Соблюдение и настойчивость в лечении остеопороза и отношение к будущей терапии среди израильских женщин в постменопаузе во время лечения от наркозависимости или наркологического отпуска (CONTINUITY)
12 мая 2013 г. обновлено: Meir Medical Center
Соблюдение и настойчивость в лечении остеопороза и отношение к будущей терапии среди израильских женщин в постменопаузе во время лечения от наркотиков или в отпуске: данные одной амбулаторной эндокринной клиники.
Цель исследования — предоставить информацию о частоте ответа и устойчивости к медикаментозной терапии остеопороза.
Другой вопрос, рассмотренный в этом исследовании, касается предпочтений и опасений пациентов в отношении будущего лечения во время «отпуска лекарств».
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kfar Saba, Израиль, 44281
- Meir medical center the clalit health care services group
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с остеопорозом, проходившие лечение в эндокринологической клинике Медицинского центра
Описание
Критерии включения:
- Женщины в постменопаузе
- Диагноз остеопороза в медицинской карте
- Как минимум один рецептурный препарат для лечения остеопороза за последние 5 лет.
- Застраховано в Медицинской службе "Клалит"
- Знание иврита и готовность ответить на вопросы анкеты
Критерий исключения:
- Женщины в пременопаузе
- Отсутствие диагноза остеопороза в медицинской карте
- Отсутствие лечения остеопороза в течение последних 5 лет
- Женщины, которые не говорят на иврите или не могут ответить на вопросник
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Женщины в постменопаузе
Женщины в постменопаузе, получающие бисфосфонаты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Комплаентность и настойчивость в медикаментозной терапии остеопороза
Временное ограничение: За участниками будут следить на протяжении всего визита в клинику, в среднем 5 часов.
|
Сбор данных будет осуществляться с помощью анкет и из медицинской карты пациента.
Собранная информация будет включать в себя: демографические данные, измерения плотности костной ткани, дополнительную информацию о заболевании и лечении, которое получает пациент, покупках по рецепту и дополнительных лекарствах, которые принимает пациент (стероиды, ИПП (ингибиторы протонной помпы) / антагонисты Н2-рецепторов и НПВП). (нестероидные противовоспалительные средства)).
|
За участниками будут следить на протяжении всего визита в клинику, в среднем 5 часов.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 мая 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 мая 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MMC130009-13CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .