子癇前症の女性における筋骨格系の痛みと不安に対する生活の質に関する理学療法プロトコルの評価
2016年5月10日 更新者:Michelle de Souza Rangel Machado、University of Sao Paulo
子癇前症の女性の生活の質、筋骨格系の痛みおよび不安に関する理学療法プロトコルの評価
この研究の目的は、リベイラン・プレト病院のハイリスク妊娠の診療所に入院し、子癇前症と診断された患者において、プロトコール理学療法の実施により筋骨格系の痛みが生じ、不安が軽減され、生活の質が改善されることを検証することである。および子癇前症を伴う慢性高血圧。
患者が募集される場合、理学療法プロトコルの適用の前後にアンケートに回答します。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
妊娠中の高血圧障害は世界中の妊婦の約 5 ~ 8% に影響を与えており、母体と胎児の重篤な合併症の原因となっています。
妊娠中に発生する高血圧障害にはさまざまな形態があり、その中には子癇前症や子癇前症が重なった慢性高血圧症などがあります。
これら 2 つの疾患は高血圧とタンパク尿を伴い、これらの女性は入院することがよくあります。
このようなアクセントにより、妊婦に影響を与えることが多い痛みの状態で入院が発生すると考えられています。
これらの合併症を考慮して、この研究は、血圧レベル、母胎間および周産期の反応に関して、子癇前症の妊婦に使用される理学療法プロトコルの有効性を評価し、血圧の低下における期待される生活の質の改善を測定することを目的としています。痛みや不安を訴えた。
この研究には、妊娠の正常な進行を妨げる可能性のある重大な合併症のない、子癇前症と慢性高血圧症を併発する入院中の女性が参加する予定です。
妊婦は生活の質、不安、筋骨格系の不快感を特定するためのスケールに関するアンケートに回答します。
妊婦と胎児の両方のモニタリングは画像検査と検査を通じて行われ、さらに妊婦は以前に提案された運動プロトコルを実行します。
これにより、これらの女性にとって安全な方法で、筋肉の不快感や生活の質の面で母体と胎児の血行動態の改善において満足のいく結果が得られることが期待されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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São Paulo
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Ribeirao Preto、São Paulo、ブラジル、14040030
- Hospital das Clinicas of Ribeirao Preto
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
対象者はリベイラン・プレトの高リスク妊娠病院Hostptal das Clinicasの診療所で募集される。
説明
包含基準:
- 在胎週数24~38週の妊婦
- 子癇前症および子癇前症を伴う慢性高血圧の診断で、リベイラン・プレト病院の高リスク妊娠クリニック部門に入院。
- 他の母体疾患がなく、超音波診断検査および胎児による胎児疾患がないこと。
除外基準:
- 高血圧の過程に続発して症状(かすみ目、心窩部痛、頭痛)を呈した妊婦。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:断面図
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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子癇前症における生活の質、不安、痛み
時間枠:6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Michelle R Machado, graduation、University of Sao Paulo
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2013年8月1日
研究の完了 (実際)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年8月15日
最初の投稿 (見積もり)
2013年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月10日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。