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评估先兆子痫妇女生活质量肌肉骨骼疼痛和焦虑的物理治疗方案

2016年5月10日 更新者:Michelle de Souza Rangel Machado、University of Sao Paulo

评估先兆子痫妇女生活质量、肌肉骨骼疼痛和焦虑的物理治疗方案

本研究的目的是验证在里贝朗普雷图 Hospital das Clinicas 的高危妊娠门诊住院并诊断为先兆子痫的患者,实施方案物理治疗肌肉骨骼疼痛并减少焦虑并改善生活质量和慢性高血压合并先兆子痫。 在将招募患者的地方,在应用物理治疗方案之前和之后回答问卷。

研究概览

地位

完全的

详细说明

妊娠期高血压疾病影响全世界大约 5-8% 的孕妇,显着导致严重的孕产妇和胎儿并发症。 怀孕期间会出现多种形式的高血压疾病,其中包括先兆子痫和慢性高血压合并先兆子痫。 这两种疾病表现为高血压和蛋白尿,这常常导致这些妇女住院。 据信,在经常影响孕妇的疼痛情况下,住院会发生这种口音。 鉴于这些并发症,本研究旨在评估用于先兆子痫孕妇的物理治疗方案在血压水平、母胎反应和围产期反应方面的有效性,并衡量生活质量在减少报告疼痛和焦虑。 该研究将包括患有先兆子痫和慢性高血压并伴有先兆子痫的住院妇女的参与,这些妇女没有可能阻碍妊娠正常进展的明显并发症。 孕妇将回答有关生活质量、焦虑和量表的问卷,以确定肌肉骨骼不适。 将通过影像学和实验室对孕妇和胎儿进行监测,此外,孕妇还要进行先前提议的运动方案工作。 预计这将以安全的方式在肌肉不适和生活质量方面改善母婴血流动力学方面取得令人满意的结果。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • São Paulo
      • Ribeirao Preto、São Paulo、巴西、14040030
        • Hospital das Clinicas of Ribeirao Preto

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

人群将在里贝朗普雷图的高危妊娠医院 Hostptal das Clinicas 的医务室招募

描述

纳入标准:

  • 胎龄在 24 至 38 周之间的孕妇
  • 在里贝朗普雷图医院的高危妊娠门诊住院,诊断为先兆子痫和慢性高血压合并先兆子痫
  • 在没有其他母体疾病和没有胎儿疾病的情况下,通过诊断超声检查和胎儿

排除标准:

  • 继发于高血压过程而出现症状(视力模糊、上腹痛、头痛)的孕妇;

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
先兆子痫的生活质量、焦虑和疼痛
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michelle R Machado, graduation、University of Sao Paulo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年7月1日

初级完成 (实际的)

2013年8月1日

研究完成 (实际的)

2013年10月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月15日

首次发布 (估计)

2013年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月10日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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