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Evaluierung eines Physiotherapieprotokolls zur Lebensqualität von Muskel-Skelett-Schmerzen und Angstzuständen bei Frauen mit Präeklampsie

10. Mai 2016 aktualisiert von: Michelle de Souza Rangel Machado, University of Sao Paulo

Evaluierung eines Physiotherapieprotokolls zu Lebensqualität, Muskel-Skelett-Schmerzen und Angstzuständen bei Frauen mit Präeklampsie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu überprüfen, ob die Implementierung eines Protokolls zur Physiotherapie Schmerzen des Bewegungsapparates reduziert und Angstzustände verringert und verbessert Lebensqualität bei Patienten, die in der Klinik für Hochrisikoschwangerschaften im Hospital das Clinicas von Ribeirao Preto mit der Diagnose Präeklampsie ins Krankenhaus eingeliefert wurden und chronischer Bluthochdruck mit überlagerter Präeklampsie. Wo Patienten rekrutiert werden, werden Fragebögen vor und nach der Anwendung des Physiotherapieprotokolls beantwortet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die hypertensiven Störungen in der Schwangerschaft betreffen etwa 5–8 % der schwangeren Frauen weltweit und tragen erheblich zu schwerwiegenden Komplikationen bei Mutter und Fötus bei. Es gibt verschiedene Formen von hypertensiven Erkrankungen, die während der Schwangerschaft auftreten, darunter Präeklampsie und chronische Hypertonie mit überlagerter Präeklampsie. Diese beiden Erkrankungen gehen mit hohem Blutdruck und Proteinurie einher, was häufig zu einer Krankenhauseinweisung dieser Frauen führt. Es wird angenommen, dass bei einem solchen Akzent ein Krankenhausaufenthalt bei Schmerzzuständen auftritt, die häufig schwangere Frauen betreffen. Angesichts dieser Komplikationen zielt diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit eines Physiotherapieprotokolls zu bewerten, das bei schwangeren Frauen mit zugelassener Präeklampsie in Bezug auf Blutdruckwerte, Reaktionen mütterlich-fetal und perinatal angewendet wird, und messen Sie eine erwartete Verbesserung der Lebensqualität bei der Reduzierung von berichtete von Schmerzen und Ängsten. An der Studie werden Frauen mit Präeklampsie und chronischer Hypertonie mit überlagerter Präeklampsie teilnehmen, die im Krankenhaus behandelt werden und keine nennenswerten Komplikationen aufweisen, die den normalen Schwangerschaftsverlauf behindern könnten. Schwangere Frauen beantworten Fragebögen zu Lebensqualität, Angstzuständen und Skalen zur Identifizierung von Beschwerden des Bewegungsapparates. Die Überwachung erfolgt sowohl bei der schwangeren Frau als auch beim Fötus durch Bildgebung und Labor. Darüber hinaus führen schwangere Frauen das zuvor vorgeschlagene Übungsprotokoll durch. Es wird erwartet, dass dadurch zufriedenstellende Ergebnisse bei der Verbesserung der mütterlichen und fetalen Hämodynamik in Bezug auf Muskelbeschwerden und Lebensqualität auf sichere Weise für diese Frauen erzielt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • São Paulo
      • Ribeirao Preto, São Paulo, Brasilien, 14040030
        • Hospital das Clinicas of Ribeirao Preto

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Bevölkerung wird in der Krankenstation des Hochrisikoschwangerschafts-Hostptal das Clinicas von Ribeirao Preto rekrutiert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere mit einem Gestationsalter zwischen 24 und 38 Wochen
  • Krankenhausaufenthalt im Bereich der Hochrisikoschwangerschaftsklinik des Krankenhauses von Ribeirão Preto mit der Diagnose Präeklampsie und chronischer Hypertonie mit überlagerter Präeklampsie
  • Mit dem Fehlen anderer mütterlicher Erkrankungen und dem Fehlen fetaler Erkrankungen durch diagnostische Ultraschalluntersuchungen und des Fötus

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen, die als Folge des hypertensiven Prozesses Symptome zeigten (verschwommenes Sehen, Oberbauchschmerzen, Kopfschmerzen);

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lebensqualität, Angst und Schmerzen bei Präeklampsie
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michelle R Machado, graduation, University of Sao Paulo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. August 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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