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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01925508
Évaluation d'un protocole de physiothérapie sur la qualité de vie de la douleur musculo-squelettique et de l'anxiété chez les femmes atteintes de prééclampsie
10 mai 2016 mis à jour par: Michelle de Souza Rangel Machado, University of Sao Paulo
Évaluation d'un protocole de physiothérapie sur la qualité de vie, la douleur musculo-squelettique et l'anxiété chez les femmes atteintes de prééclampsie
Le but de cette étude est de vérifier que la mise en œuvre d'un protocole de physiothérapie douleur musculo-squelettique et réduit l'anxiété et améliore la qualité de vie chez les patients hospitalisés à la clinique des grossesses à haut risque à l'hôpital das Clinicas de Ribeirao Preto, avec un diagnostic de prééclampsie et hypertension chronique avec prééclampsie superposée.
Où les patients seront recrutés, ont répondu à des questionnaires avant et après l'application du protocole de physiothérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les troubles hypertensifs de la grossesse affectent environ 5 à 8 % des femmes enceintes dans le monde, contribuant de manière significative à de graves complications maternelles et fœtales.
Il existe diverses formes de troubles hypertensifs qui surviennent pendant la grossesse et parmi eux, la pré-éclampsie et l'hypertension chronique avec pré-éclampsie superposée.
Ces deux troubles se présentent sous forme d'hypertension artérielle et de protéinurie, ce qui conduit souvent à l'hospitalisation de ces femmes.
On pense qu'avec un tel accent, l'hospitalisation se produit dans des conditions douloureuses qui affectent souvent les femmes enceintes.
Compte tenu de ces complications, cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un protocole de kinésithérapie utilisé chez les femmes enceintes atteintes de prééclampsie admises en ce qui concerne les niveaux de pression artérielle, les réponses materno-fœtales et périnatales, et mesurer une amélioration attendue de la qualité de vie dans la réduction de ont signalé de la douleur et de l'anxiété.
L'étude comprendra la participation de femmes atteintes de prééclampsie et d'hypertension chronique avec prééclampsie superposée, hospitalisées, sans complications significatives susceptibles d'entraver le déroulement normal de la grossesse.
Les femmes enceintes répondront à des questionnaires sur la qualité de vie, l'anxiété et des échelles pour identifier l'inconfort musculo-squelettique.
Le suivi se fera à la fois de la femme enceinte et du fœtus par imagerie et laboratoire, de plus, les femmes enceintes portent le protocole d'exercice précédemment proposé au travail.
Cela devrait permettre d'obtenir des résultats satisfaisants dans l'amélioration de l'hémodynamique maternelle et fœtale dans les aspects de l'inconfort musculaire et de la qualité de vie de manière sécurisée pour ces femmes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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São Paulo
-
Ribeirao Preto, São Paulo, Brésil, 14040030
- Hospital das Clinicas of Ribeirao Preto
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population sera recrutée à l'infirmerie de la grossesse à haut risque Hostptal das Clinicas de Ribeirao Preto
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes dont l'âge gestationnel se situe entre 24 et 38 semaines
- Hospitalisé dans le secteur de la clinique de grossesse à haut risque de l'hôpital de Ribeirão Preto avec diagnostic de prééclampsie et d'hypertension chronique avec prééclampsie superposée
- Avec l'absence d'autres maladies maternelles et l'absence de maladies fœtales par des examens échographiques diagnostiques et fœtaux
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes devenues symptomatiques (vision floue, douleurs épigastriques, maux de tête) secondaires au processus hypertensif ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Qualité de vie, anxiété et douleur dans la pré-éclampsie
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michelle R Machado, graduation, University of Sao Paulo
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2013
Première publication (Estimation)
19 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 mai 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2016
Dernière vérification
1 mai 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GO-021083
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