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Évaluation d'un protocole de physiothérapie sur la qualité de vie de la douleur musculo-squelettique et de l'anxiété chez les femmes atteintes de prééclampsie

10 mai 2016 mis à jour par: Michelle de Souza Rangel Machado, University of Sao Paulo

Évaluation d'un protocole de physiothérapie sur la qualité de vie, la douleur musculo-squelettique et l'anxiété chez les femmes atteintes de prééclampsie

Le but de cette étude est de vérifier que la mise en œuvre d'un protocole de physiothérapie douleur musculo-squelettique et réduit l'anxiété et améliore la qualité de vie chez les patients hospitalisés à la clinique des grossesses à haut risque à l'hôpital das Clinicas de Ribeirao Preto, avec un diagnostic de prééclampsie et hypertension chronique avec prééclampsie superposée. Où les patients seront recrutés, ont répondu à des questionnaires avant et après l'application du protocole de physiothérapie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les troubles hypertensifs de la grossesse affectent environ 5 à 8 % des femmes enceintes dans le monde, contribuant de manière significative à de graves complications maternelles et fœtales. Il existe diverses formes de troubles hypertensifs qui surviennent pendant la grossesse et parmi eux, la pré-éclampsie et l'hypertension chronique avec pré-éclampsie superposée. Ces deux troubles se présentent sous forme d'hypertension artérielle et de protéinurie, ce qui conduit souvent à l'hospitalisation de ces femmes. On pense qu'avec un tel accent, l'hospitalisation se produit dans des conditions douloureuses qui affectent souvent les femmes enceintes. Compte tenu de ces complications, cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un protocole de kinésithérapie utilisé chez les femmes enceintes atteintes de prééclampsie admises en ce qui concerne les niveaux de pression artérielle, les réponses materno-fœtales et périnatales, et mesurer une amélioration attendue de la qualité de vie dans la réduction de ont signalé de la douleur et de l'anxiété. L'étude comprendra la participation de femmes atteintes de prééclampsie et d'hypertension chronique avec prééclampsie superposée, hospitalisées, sans complications significatives susceptibles d'entraver le déroulement normal de la grossesse. Les femmes enceintes répondront à des questionnaires sur la qualité de vie, l'anxiété et des échelles pour identifier l'inconfort musculo-squelettique. Le suivi se fera à la fois de la femme enceinte et du fœtus par imagerie et laboratoire, de plus, les femmes enceintes portent le protocole d'exercice précédemment proposé au travail. Cela devrait permettre d'obtenir des résultats satisfaisants dans l'amélioration de l'hémodynamique maternelle et fœtale dans les aspects de l'inconfort musculaire et de la qualité de vie de manière sécurisée pour ces femmes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • São Paulo
      • Ribeirao Preto, São Paulo, Brésil, 14040030
        • Hospital das Clinicas of Ribeirao Preto

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population sera recrutée à l'infirmerie de la grossesse à haut risque Hostptal das Clinicas de Ribeirao Preto

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes dont l'âge gestationnel se situe entre 24 et 38 semaines
  • Hospitalisé dans le secteur de la clinique de grossesse à haut risque de l'hôpital de Ribeirão Preto avec diagnostic de prééclampsie et d'hypertension chronique avec prééclampsie superposée
  • Avec l'absence d'autres maladies maternelles et l'absence de maladies fœtales par des examens échographiques diagnostiques et fœtaux

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes devenues symptomatiques (vision floue, douleurs épigastriques, maux de tête) secondaires au processus hypertensif ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Qualité de vie, anxiété et douleur dans la pré-éclampsie
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michelle R Machado, graduation, University of Sao Paulo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2013

Première publication (Estimation)

19 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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