Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка физиотерапевтического протокола в отношении качества жизни скелетно-мышечной боли и беспокойства у женщин с преэклампсией

10 мая 2016 г. обновлено: Michelle de Souza Rangel Machado, University of Sao Paulo

Оценка протокола физиотерапии в отношении качества жизни, скелетно-мышечной боли и беспокойства у женщин с преэклампсией

Целью данного исследования является проверка того, что выполнение протокола физиотерапии скелетно-мышечной боли снижает тревожность и улучшает качество жизни у пациенток, госпитализированных в клинику беременностей высокого риска в Hospital das Clinicas of Ribeirao Preto, с диагнозом преэклампсия. и хроническая артериальная гипертензия с преэклампсией. Где будут набраны пациенты, ответили на анкеты до и после применения физиотерапевтического протокола.

Обзор исследования

Подробное описание

Гипертензивные расстройства во время беременности поражают примерно 5-8% беременных женщин во всем мире, внося значительный вклад в серьезные осложнения для матери и плода. Существуют различные формы гипертензивных расстройств, возникающих во время беременности, и среди них преэклампсия и хроническая гипертензия с наложенной преэклампсией. Эти два расстройства проявляются высоким кровяным давлением и протеинурией, что часто приводит к госпитализации этих женщин. Считается, что при таком акценте госпитализации возникают при болевых состояниях, которыми часто страдают беременные. Учитывая эти осложнения, это исследование направлено на оценку эффективности протокола физиотерапии, используемого у беременных женщин с преэклампсией, госпитализированных в отношении уровней артериального давления, материнско-плодовых и перинатальных реакций, а также измерение ожидаемого улучшения качества жизни при снижении сообщили о боли и беспокойстве. В исследование будут включены женщины с преэклампсией и хронической артериальной гипертензией с наложенным преэклампсией, госпитализированные, без существенных осложнений, которые могут препятствовать нормальному течению беременности. Беременные женщины ответят на вопросы анкеты о качестве жизни, тревоге и шкалах для выявления скелетно-мышечного дискомфорта. Мониторинг будет проводиться как за беременной женщиной, так и за плодом посредством визуализации и лабораторных исследований, кроме того, беременные женщины выполняют протокол упражнений, ранее предложенный для работы. Ожидается, что это позволит достичь удовлетворительных результатов в улучшении гемодинамики матери и плода в аспектах мышечного дискомфорта и качества жизни безопасным способом для этих женщин.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • São Paulo
      • Ribeirao Preto, São Paulo, Бразилия, 14040030
        • Hospital das Clinicas of Ribeirao Preto

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население будет набрано в лазарете беременных с высоким риском Hostptal das Clinicas Рибейран-Прету.

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины со сроком гестации от 24 до 38 недель
  • Госпитализирована в отделение клиники беременности высокого риска больницы Рибейран-Прету с диагнозом преэклампсия и хроническая гипертензия с наложенной преэклампсией
  • При отсутствии других заболеваний матери и при отсутствии заболеваний плода по данным УЗИ-диагностики и

Критерий исключения:

  • Беременные женщины, у которых развились симптомы (затуманенное зрение, боли в эпигастрии, головная боль), вторичные по отношению к гипертоническому процессу;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качество жизни, тревога и боль при преэклампсии
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michelle R Machado, graduation, University of Sao Paulo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться