MTF イメージの変更
画像変更が主観的な画質に及ぼす影響を調査するパイロット研究
人間の視力とコントラスト感度は、さまざまなパラメーターに大きく依存します。 完璧な視覚パフォーマンスを実現するには、それぞれを最適化する必要があります。 しかし、現実の私たちの目にはそのようなパラメータが欠けているため、眼鏡矯正やコンタクトレンズを使用した後でも満足のいく結果が得られない可能性があります。
有望なアプローチは、例えば白内障摘出の過程で目に移植され、人間の目の収差を補償できる眼内レンズ (IOL) を設計することです。
たとえば、カットオフ周波数、エッジの鮮明さ、または選択した構造サイズの特定のコントラストを考慮する必要があります。 収差のない光学系はほとんど不可能であり、各パラメータの影響はまだわかっていないため、IOL 設計パラメータは非常に慎重に選択する必要があります。
さらに、IOL の画質は、レイトレーシングなどによって体外でテストされていますが、人間の視覚システムには網膜から脳までの複雑な画像処理ユニットがあるため、これは移植後の完全な機能を保証するものではありません。
本研究では、これらのパラメータの 1 つを選択し、生体内での視覚品質への影響を評価しようとしています。 変調伝達関数 (MTF) の変化による客観的な画質変化を伴う異なる画像を主観的にグレーディングすることにより、潜在的な影響、ひいては主観的な視覚印象に対する潜在的な影響が評価されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Vienna、オーストリア、1080
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳から35歳までの男女、非喫煙者
- 研究者が異常が臨床的に無関係であるとみなさない限り、病歴および身体検査における正常な所見
- 正常な眼科所見、正視または 1 ジオプター以下
除外基準:
- 薬物の定期的な使用、アルコール飲料の乱用、研究前の3週間の臨床試験への参加
- 過去 3 週間以内に何らかの薬剤による治療を受けている(経口避妊薬を除く)
- 最初の研究日の3週間前に臨床的に関連する病気の症状がある
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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健康で若い被験者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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主観的な画質
時間枠:1日の勉強
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1日の勉強
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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主観的な画像の鮮明さ
時間枠:1日の勉強
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1日の勉強
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。