- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01926704
MTF-kuvan muutokset
Pilottitutkimus, jossa tutkitaan kuvan muutosten vaikutusta subjektiiviseen kuvanlaatuun
Ihmisen näöntarkkuus ja kontrastiherkkyys riippuvat suuresti useista eri parametreista. Jokainen tulee optimoida täydellisen visuaalisen suorituskyvyn saavuttamiseksi. Kuitenkin tosielämässä silmistämme puuttuvat sellaiset parametrit, jotka saattavat johtaa epätyydyttäviin tuloksiin jopa silmälasien korjauksen tai piilolinssien jälkeen.
Lupaava lähestymistapa olisi suunnitella silmänsisäiset linssit (IOL), jotka implantoidaan silmään esimerkiksi kaihipoiston yhteydessä ja jotka pystyvät kompensoimaan ihmisen silmien poikkeavuuksia.
Esimerkiksi leikkaustaajuus, reunan terävyys tai tietty kontrasti valituille rakennekokoille olisi otettava huomioon. Koska aberraatiovapaa optinen järjestelmä on lähes mahdotonta ja koska jokaisen yksittäisen parametrin vaikutusta ei vielä tiedetä, IOL:n suunnitteluparametrit olisi valittava erittäin huolellisesti.
Lisäksi IOL:ien kuvanlaatua testataan edelleen ex vivo esimerkiksi sädejäljityksellä, mutta tämä ei takaa täydellistä toimintaa implantaation jälkeen, koska näköjärjestelmässämme on monimutkaisia kuvan precessoivia yksiköitä verkkokalvosta aivoihin.
Tämä tutkimus valitsee yhden näistä parametreista ja pyrkii arvioimaan sen vaikutusta visuaaliseen laatuun in vivo. Luokittelemalla subjektiivisesti erilaisia kuvia, joissa on objektiivisia muutoksia kuvanlaadussa modulaatiosiirtofunktion (MTF) vaihteluilla, arvioidaan mahdollisia vaikutuksia ja siten subjektiiviseen visuaaliseen vaikutelmaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1080
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-35-vuotiaat miehet ja naiset, tupakoimattomat
- Normaalit löydökset sairaushistoriassa ja fyysisessä tutkimuksessa, ellei tutkija pidä poikkeavaa kliinisesti merkityksettömänä
- Normaalit silmälöydökset, emmetropia tai ≤ 1 diopteri
Poissulkemiskriteerit:
- Säännöllinen lääkkeiden käyttö, alkoholijuomien väärinkäyttö, osallistuminen kliiniseen tutkimukseen tutkimusta edeltäneiden 3 viikon aikana
- Hoito viimeisten 3 viikon aikana millä tahansa lääkkeellä (paitsi ehkäisytabletit)
- Kliinisesti merkittävän sairauden oireet 3 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuspäivää
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
terveitä, nuoria aiheita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
subjektiivinen kuvanlaatu
Aikaikkuna: 1 opiskelupäivä
|
1 opiskelupäivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
subjektiivinen kuvan terävyys
Aikaikkuna: 1 opiskelupäivä
|
1 opiskelupäivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OPHT - 210613
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Näöntarkkuus
-
VisiblyRekrytointiDigital Acuity -tuoteYhdysvallat
-
Kocaeli Derince Education and Research HospitalMustafa Kemal UniversityTuntematonVisual Analogue Score
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
University Hospital, Clermont-FerrandRekrytointiTyöperäinen stressi | Validointi | Visual Analogue ScaleRanska
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenValmisVisual Pathway -taudit; NeurokuvantaminenBelgia
-
Ankara UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analogue Pain ScaleTurkki
-
University Hospital, GrenobleValmisKuurous | Visual Analog Pain ScaleRanska
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisTulenkestävä lymfooma | Tulenkestävä pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Toistuva lymfooma | Toistuva pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Toistuva primaarinen keskushermoston kasvain | Tulenkestävä primaarinen keskushermoston kasvain | Aivorungon kasvain | Käpyrauhasen alueen kasvain | Toistuva Visual Pathway Gliooma ja muut ehdotYhdysvallat