Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MTF-kuvan muutokset

tiistai 18. helmikuuta 2014 päivittänyt: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan kuvan muutosten vaikutusta subjektiiviseen kuvanlaatuun

Ihmisen näöntarkkuus ja kontrastiherkkyys riippuvat suuresti useista eri parametreista. Jokainen tulee optimoida täydellisen visuaalisen suorituskyvyn saavuttamiseksi. Kuitenkin tosielämässä silmistämme puuttuvat sellaiset parametrit, jotka saattavat johtaa epätyydyttäviin tuloksiin jopa silmälasien korjauksen tai piilolinssien jälkeen.

Lupaava lähestymistapa olisi suunnitella silmänsisäiset linssit (IOL), jotka implantoidaan silmään esimerkiksi kaihipoiston yhteydessä ja jotka pystyvät kompensoimaan ihmisen silmien poikkeavuuksia.

Esimerkiksi leikkaustaajuus, reunan terävyys tai tietty kontrasti valituille rakennekokoille olisi otettava huomioon. Koska aberraatiovapaa optinen järjestelmä on lähes mahdotonta ja koska jokaisen yksittäisen parametrin vaikutusta ei vielä tiedetä, IOL:n suunnitteluparametrit olisi valittava erittäin huolellisesti.

Lisäksi IOL:ien kuvanlaatua testataan edelleen ex vivo esimerkiksi sädejäljityksellä, mutta tämä ei takaa täydellistä toimintaa implantaation jälkeen, koska näköjärjestelmässämme on monimutkaisia ​​kuvan precessoivia yksiköitä verkkokalvosta aivoihin.

Tämä tutkimus valitsee yhden näistä parametreista ja pyrkii arvioimaan sen vaikutusta visuaaliseen laatuun in vivo. Luokittelemalla subjektiivisesti erilaisia ​​kuvia, joissa on objektiivisia muutoksia kuvanlaadussa modulaatiosiirtofunktion (MTF) vaihteluilla, arvioidaan mahdollisia vaikutuksia ja siten subjektiiviseen visuaaliseen vaikutelmaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1080
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveet, mies- ja naispuoliset 18-35-vuotiaat tupakoimattomat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35-vuotiaat miehet ja naiset, tupakoimattomat
  • Normaalit löydökset sairaushistoriassa ja fyysisessä tutkimuksessa, ellei tutkija pidä poikkeavaa kliinisesti merkityksettömänä
  • Normaalit silmälöydökset, emmetropia tai ≤ 1 diopteri

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen lääkkeiden käyttö, alkoholijuomien väärinkäyttö, osallistuminen kliiniseen tutkimukseen tutkimusta edeltäneiden 3 viikon aikana
  • Hoito viimeisten 3 viikon aikana millä tahansa lääkkeellä (paitsi ehkäisytabletit)
  • Kliinisesti merkittävän sairauden oireet 3 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuspäivää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
terveitä, nuoria aiheita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
subjektiivinen kuvanlaatu
Aikaikkuna: 1 opiskelupäivä
1 opiskelupäivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
subjektiivinen kuvan terävyys
Aikaikkuna: 1 opiskelupäivä
1 opiskelupäivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OPHT - 210613

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Näöntarkkuus

3
Tilaa