Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MTF-bildändringar

18 februari 2014 uppdaterad av: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

En pilotstudie som undersöker effekten av bildändringar på subjektiv bildkvalitet

Människans synskärpa och kontrastkänslighet är starkt beroende av olika parametrar. Var och en bör optimeras för perfekt visuell prestanda. Men i verkligheten saknar våra ögon sådana parametrar, vilket kan leda till otillfredsställande resultat även efter glasögonkorrigering eller kontaktlinser.

Ett lovande tillvägagångssätt skulle vara att designa intraokulära linser (IOL), som implanteras i ögat till exempel under utvinning av grå starr och som kan kompensera för mänskliga ögons avvikelser.

Till exempel skulle gränsfrekvens, kantskärpa eller specifik kontrast för utvalda strukturstorlekar behöva beaktas. Eftersom ett aberrationsfritt optiskt system är nästan omöjligt och eftersom effekten av varje enskild parameter ännu inte är känd, skulle IOL-designparametrar behöva väljas mycket noggrant.

Dessutom testas bildkvaliteten på IOL fortfarande ex vivo genom exempelvis strålspårning, men detta garanterar inte perfekt funktion efter implantation, eftersom vårt visuella system har komplexa bildprecesserande enheter från näthinnan till hjärnan.

Den aktuella studien väljer en av dessa parametrar och försöker bedöma dess inverkan på visuell kvalitet in vivo. Genom att subjektivt gradera olika bilder med objektiva förändringar av bildkvaliteten genom variationer av moduleringsöverföringsfunktionen (MTF), ska den potentiella påverkan och därmed på vårt subjektiva visuella intryck bedömas.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Vienna, Österrike, 1080
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska, manliga och kvinnliga försökspersoner 18-35 år icke-rökare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor mellan 18 och 35 år, icke-rökare
  • Normala fynd i anamnesen och fysisk undersökning om inte utredaren anser att en abnormitet är kliniskt irrelevant
  • Normala oftalmiska fynd, emmetropi eller ≤ 1 dioptri

Exklusions kriterier:

  • Regelbunden användning av medicin, missbruk av alkoholhaltiga drycker, deltagande i en klinisk prövning under de tre veckorna före studien
  • Behandling under de senaste 3 veckorna med valfritt läkemedel (förutom orala preventivmedel)
  • Symtom på en kliniskt relevant sjukdom under 3 veckor före den första studiedagen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
friska, unga försökspersoner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
subjektiv bildkvalitet
Tidsram: 1 studiedag
1 studiedag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
subjektiv bildskärpa
Tidsram: 1 studiedag
1 studiedag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2013

Första postat (Uppskatta)

21 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 februari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2014

Senast verifierad

1 februari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OPHT - 210613

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Synskärpa

3
Prenumerera