MTF-afbeeldingswijzigingen
Een pilotstudie waarin de impact van beeldaanpassingen op de subjectieve beeldkwaliteit wordt onderzocht
Menselijke gezichtsscherpte en contrastgevoeligheid zijn sterk afhankelijk van verschillende parameters. Elk moet worden geoptimaliseerd voor perfecte visuele prestaties. In het echte leven missen onze ogen echter dergelijke parameters, wat zelfs na brilcorrectie of contactlenzen tot onbevredigende resultaten kan leiden.
Een veelbelovende benadering zou zijn om intra-oculaire lenzen (IOL) te ontwerpen, die bijvoorbeeld in het oog worden geïmplanteerd tijdens cataractextractie en in staat zijn om de aberraties van het menselijk oog te compenseren.
Er moet bijvoorbeeld rekening worden gehouden met de afsnijfrequentie, randscherpte of specifiek contrast voor geselecteerde structuurgroottes. Aangezien een aberratievrij optisch systeem bijna onmogelijk is en omdat de impact van elke afzonderlijke parameter nog niet bekend is, zouden IOL-ontwerpparameters zeer zorgvuldig moeten worden gekozen.
Bovendien wordt de beeldkwaliteit van IOL's nog steeds ex vivo getest door bijvoorbeeld ray tracing, maar dit garandeert geen perfecte werking na implantatie, aangezien ons visuele systeem complexe beeldverwerkingseenheden heeft van het netvlies naar de hersenen.
De huidige studie kiest een van deze parameters en probeert de impact ervan op de visuele kwaliteit in vivo te beoordelen. Door verschillende beelden subjectief te beoordelen met objectieve veranderingen in de beeldkwaliteit door variaties van de modulatieoverdrachtsfunctie (MTF), wordt de potentiële invloed en dus op onze subjectieve visuele indruk beoordeeld.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Vienna, Oostenrijk, 1080
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen tussen 18 en 35 jaar, niet-rokers
- Normale bevindingen in de anamnese en lichamelijk onderzoek, tenzij de onderzoeker een afwijking als klinisch irrelevant beschouwt
- Normale oogheelkundige bevindingen, emmetropie of ≤ 1 dioptrie
Uitsluitingscriteria:
- Regelmatig gebruik van medicatie, misbruik van alcoholische dranken, deelname aan een klinisch onderzoek in de 3 weken voorafgaand aan het onderzoek
- Behandeling in de afgelopen 3 weken met een geneesmiddel (behalve orale anticonceptiva)
- Symptomen van een klinisch relevante ziekte in de 3 weken voor de eerste studiedag
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
gezonde, jonge proefpersonen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
subjectieve beeldkwaliteit
Tijdsspanne: 1 studiedag
|
1 studiedag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
subjectieve beeldscherpte
Tijdsspanne: 1 studiedag
|
1 studiedag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OPHT - 210613
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .