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MTF 이미지 수정

2014년 2월 18일 업데이트: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

이미지 수정이 주관적 이미지 품질에 미치는 영향을 조사하는 파일럿 연구

사람의 시력과 대비 감도는 다양한 매개변수에 크게 의존합니다. 각각은 완벽한 시각적 성능을 위해 최적화되어야 합니다. 그러나 실생활에서 우리의 눈에는 그러한 매개변수가 없기 때문에 안경 교정이나 콘택트 렌즈를 착용한 후에도 만족스럽지 못한 결과를 초래할 수 있습니다.

유망한 접근법은 예를 들어 백내장 추출 과정에서 눈에 이식되고 인간 눈의 수차를 보상할 수 있는 안구 내 렌즈(IOL)를 설계하는 것입니다.

예를 들어 컷오프 주파수, 가장자리 선명도 또는 선택한 구조 크기에 대한 특정 대비를 고려해야 합니다. 수차가 없는 광학 시스템은 거의 불가능하고 각 단일 매개변수의 영향이 아직 알려지지 않았기 때문에 IOL 설계 매개변수는 매우 신중하게 선택해야 합니다.

또한, IOL의 이미지 품질은 예를 들어 광선 추적을 통해 체외에서 여전히 테스트되지만, 우리의 시각 시스템에는 망막에서 뇌까지 복잡한 이미지 처리 단위가 있기 때문에 이식 후 완벽한 기능을 보장하지는 않습니다.

본 연구는 이러한 매개변수 중 하나를 선택하고 생체 내 시각 품질에 미치는 영향을 평가하고자 합니다. 변조 전달 함수(Modulation Transfer Function, MTF)의 변화에 ​​의해 이미지 품질이 객관적으로 변경된 다양한 이미지를 주관적으로 평가함으로써 주관적인 시각적 인상에 미치는 잠재적인 영향을 평가해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1080
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18-35세의 비흡연자 건강한 남녀

설명

포함 기준:

  • 18~35세의 남녀, 비흡연자
  • 조사자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 병력 및 신체 검사에서 정상적인 소견
  • 정상 안과 소견, 정시 또는 ≤ 1 디옵터

제외 기준:

  • 약물의 규칙적인 사용, 알코올 음료의 남용, 연구 전 3주 동안의 임상 시험 참여
  • 이전 3주 동안 모든 약물로 치료(경구 피임약 제외)
  • 첫 연구일 전 3주 동안 임상적으로 관련된 질병의 증상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강하고 젊은 과목

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
주관적인 화질
기간: 1 공부일
1 공부일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
주관적인 이미지 선명도
기간: 1 공부일
1 공부일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 20일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OPHT - 210613

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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