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MTF 图像修改

2014年2月18日更新者：Gerhard Garhofer、Medical University of Vienna

图像修改对主观图像质量影响的试点研究

人的视觉敏锐度和对比敏感度高度依赖于各种不同的参数。每个都应该优化以获得完美的视觉性能。然而，在现实生活中，我们的眼睛缺乏这样的参数，即使在眼镜矫正或隐形眼镜之后，也可能导致不令人满意的结果。

一种有前途的方法是设计人工晶状体 (IOL)，例如在白内障摘除过程中植入眼睛并能够补偿人眼的像差。

例如，需要考虑所选结构尺寸的截止频率、边缘锐度或特定对比度。由于无像差光学系统几乎是不可能的，并且每个参数的影响尚不清楚，因此必须非常仔细地选择 IOL 设计参数。

此外，IOL 的图像质量仍然通过光线追踪等离体测试，但这并不能保证植入后的完美功能，因为我们的视觉系统具有从视网膜到大脑的复杂图像处理单元。

本研究选择了这些参数之一，并试图评估其对体内视觉质量的影响。通过对调制传递函数 (MTF) 的变化对图像质量产生客观变化的不同图像进行主观分级，应评估其潜在影响以及对我们主观视觉印象的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

奥地利
- - Vienna、奥地利、1080
    - Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

健康的男性和女性受试者 18-35 岁非吸烟者

描述

纳入标准：

年龄在 18 至 35 岁之间的男性和女性，不吸烟者
病史和体格检查的正常发现，除非研究者认为异常与临床无关
眼科检查结果正常，正视或≤ 1 屈光度

排除标准：

经常使用药物、滥用酒精饮料、在研究前 3 周内参加过临床试验
过去 3 周内接受过任何药物治疗（口服避孕药除外）
在第一个研究日之前的 3 周内出现临床相关疾病的症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：队列
时间观点：预期

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
健康、年轻的受试者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
主观图像质量大体时间：1个学习日	1个学习日

次要结果测量

结果测量	大体时间
主观图像清晰度大体时间：1个学习日	1个学习日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Medical University of Vienna

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年10月1日

初级完成 (实际的)

2013年10月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月20日

首次发布 (估计)

2013年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年2月18日

最后验证

2014年2月1日