性感染症 (STI) の結果通知とパートナー サービスの改善
2020年9月14日 更新者：Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
このプロジェクトの主な目標は、テキスト メッセージングを使用して、救急部門で性感染症 (STI) の検査で陽性となった患者に連絡するプロセスを改善することです。
電話とテキスト メッセージの両方で連絡を受けた患者は、電話のみまたはテキスト メッセージのみを受け取った患者よりも頻繁に連絡が取れ、より早く連絡が取れると考えられます。
さらに、患者には検査時にリマインダーカードが渡され、陽性反応が出た場合は7日以内に連絡することを通知する。
リマインダーカードの半分には、テスト結果を問い合わせるための番号が記載されています。
私たちは、番号が記載されたカードを受け取った患者には 7 日以内に連絡が取れる可能性が高いと考えています。
調査の概要
詳細な説明
目的 1: 携帯電話のテキストメッセージ技術を使用して、ED で性感染症の検査で陽性反応が出たすべての青少年女性に対する結果通知システムを改善すること。
仮説 1: ED における STI 陽性の青少年の接触率を 65 ～ 82% から増加させます。
仮説 2: 検査と ED による適切な STI 治療の間の時間を短縮します。
仮説 3: 救急病院で診断された STI 陽性患者の再犯率を減少させます。
目的 2: ED で性感染症の検査を受けている 14 ～ 21 歳の女性と男性の間で、パートナーへの通知と治療に対する障壁と好みを定性的に調査すること。
目的 3: ED の STI 陽性女性におけるパートナー通知のベースライン率とパートナー通知に関する好みを決定し、ED 担当者が性的パートナーに通知する実現可能性を探ること。
研究の種類
介入
入学 (実際)
609
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～21年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 14歳から21歳まで
- シンシナティ小児病院医療センターの救急部門で目撃された
- 性感染症検査で陽性反応が出た
除外基準:
- 精神鑑定のために受診しました
- 性的暴行または性的虐待で検挙される
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：番号のないリマインダーカード
患者は結果が出るまでの期間を知らせるカードを受け取りますが、番号は記載されていません。
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検査結果が準備でき次第、患者に電話がかかります
結果が準備できると患者はテキストメッセージを受け取ります
検査結果が再検査されると、患者は電話とテキストメッセージの両方を受け取ります
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他の：番号付きカード
患者には結果が出るまでの期間を通知するカードが渡されますが、結果を求めるための電話番号も記載されています。
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検査結果が準備でき次第、患者に電話がかかります
結果が準備できると患者はテキストメッセージを受け取ります
検査結果が再検査されると、患者は電話とテキストメッセージの両方を受け取ります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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接触率
時間枠：7日
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救急外来受診後 7 日以内に連絡を受けた患者の割合
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7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jennifer Reed, MD、Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年4月1日
一次修了 (実際)
2013年6月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月5日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月14日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。