Mejora de la notificación de resultados de infecciones de transmisión sexual (ITS) y servicios para socios
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Objetivo 1: Mejorar el sistema de notificación de resultados entre todas las adolescentes que dieron positivo para ITS en el servicio de urgencias utilizando la tecnología de mensajes de texto de teléfonos móviles.
Hipótesis 1: Aumentaremos nuestra tasa de contactos para adolescentes positivos para ITS en el servicio de urgencias del 65 al 82 %.
Hipótesis 2: Disminuiremos el intervalo de tiempo entre la prueba y el tratamiento adecuado de las ITS por parte del servicio de urgencias.
Hipótesis 3: Disminuiremos las tasas de reincidencia de los pacientes positivos para ITS diagnosticados en el SU.
Objetivo 2: Explorar cualitativamente las barreras y las preferencias para la notificación y el tratamiento de la pareja entre mujeres y hombres de 14 a 21 años que se someten a pruebas de ITS en el servicio de urgencias.
Objetivo 3: Determinar las tasas de referencia de notificación a la pareja y las preferencias en torno a la notificación a la pareja entre las mujeres con ITS positivas en el ED, y explorar la viabilidad de que el personal del ED notifique a sus parejas sexuales.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 14 a 21 años
- Visto en el departamento de emergencias del Cincinnati Children's Hospital Medical Center
- Da positivo para una ITS
Criterio de exclusión:
- Visto para una evaluación psiquiátrica.
- Visto por agresión o abuso sexual
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Recordatorio de tarjeta sin número
Los pacientes reciben una tarjeta para recordarles el plazo de los resultados, pero no se indica ningún número.
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Los pacientes son llamados cuando los resultados de la prueba están listos.
Los pacientes reciben un mensaje de texto cuando los resultados están listos
Los pacientes reciben una llamada y un mensaje de texto cuando se repiten los resultados de la prueba.
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Otro: Tarjeta con numero
Los pacientes reciben una tarjeta para recordarles el período de tiempo para los resultados, pero aparece un número para llamar para obtener los resultados.
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Los pacientes son llamados cuando los resultados de la prueba están listos.
Los pacientes reciben un mensaje de texto cuando los resultados están listos
Los pacientes reciben una llamada y un mensaje de texto cuando se repiten los resultados de la prueba.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de contacto
Periodo de tiempo: 7 días
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El porcentaje de pacientes que son contactados dentro de los 7 días de su visita al departamento de emergencias
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7 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- K12HD051953 Reed
- K12HD051953 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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