Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szexuális úton terjedő fertőzések (STI) eredményeiről szóló értesítések és partnerszolgáltatások javítása

2020. szeptember 14. frissítette: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
A projekt elsődleges célja a sürgősségi osztályon a szexuális úton terjedő fertőzésre (STI) pozitív eredményt mutató betegek kapcsolatfelvételi folyamatának javítása szöveges üzenetek segítségével. Hiszünk abban, hogy azokat a betegeket, akiket telefonon és sms-ben is megkeresnek, gyakrabban és hamarabb érik el, mint azokat, akik csak telefonhívást vagy SMS-t kapnak. Ezenkívül a betegek a vizsgálat során emlékeztető kártyákat kapnak, amelyek emlékeztetik őket arra, hogy 7 napon belül felvesszük velük a kapcsolatot, ha pozitív a teszt. Az emlékeztető kártyák felében lesz egy szám, amelyen a vizsgálati eredményeket fel kell hívni. Úgy gondoljuk, hogy a számmal ellátott kártyát kapó betegekkel nagyobb valószínűséggel 7 napon belül felveszik a kapcsolatot.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

1. cél: Javítani kell az eredményértesítő rendszert az összes női serdülő esetében, akiknél pozitív lett az STI-teszt az ED-ben mobiltelefonos SMS-technológiával.

1. hipotézis: 65-82%-ról növeljük az STI pozitív serdülők kapcsolatfelvételi arányát az ED-ben.

2. hipotézis: Csökkentjük a vizsgálat és az ED általi megfelelő STI-kezelés közötti időt.

3. hipotézis: Csökkentjük az ED-ben diagnosztizált STI pozitív betegek visszaesési arányát.

2. cél: Minőségileg feltárni a partner bejelentésével és kezelésével kapcsolatos akadályokat és preferenciákat a 14-21 éves nők és férfiak körében, akiket STI-k szempontjából tesztelnek az ED-ben.

3. cél: Meghatározni a partnerértesítés alaparányát és a partnerértesítés preferenciáit az STI-pozitív nők körében az ED-ben, valamint feltárni annak megvalósíthatóságát, hogy az ED személyzet értesítse szexuális partnereit.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

609

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Egyesült Államok, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 14-21 éves korig
  • A Cincinnati Children's Hospital Medical Center sürgősségi osztályán látták
  • A teszt pozitív STI-re

Kizárási kritériumok:

  • Pszichiátriai kivizsgálásra ellátogattak
  • Szexuális zaklatás vagy visszaélés miatt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Emlékeztetőkártya szám nélkül
A betegek kártyát kapnak, amely emlékezteti őket az eredmények időpontjára, de szám nincs feltüntetve.
Egyéb: Hívjon, ha készen vannak a vizsgálati eredmények
A betegeket akkor hívják, ha elkészültek a vizsgálati eredmények
Egyéb: Szöveges üzenet, amikor elkészültek a teszteredmények
A betegek szöveges üzenetet kapnak, amikor az eredmények készen állnak
Egyéb: Hívjon és küldjön üzenetet, ha készen vannak a vizsgálati eredmények
A betegek hívást és szöveges üzenetet is kapnak, amikor a vizsgálati eredményeket újra elmondják
Egyéb: Kártya számmal
A betegek egy kártyát kapnak, amely emlékezteti őket az eredmények időkeretére, de megjelenik egy szám, amellyel az eredményeket kérhetik
Egyéb: Hívjon, ha készen vannak a vizsgálati eredmények
A betegeket akkor hívják, ha elkészültek a vizsgálati eredmények
Egyéb: Szöveges üzenet, amikor elkészültek a teszteredmények
A betegek szöveges üzenetet kapnak, amikor az eredmények készen állnak
Egyéb: Hívjon és küldjön üzenetet, ha készen vannak a vizsgálati eredmények
A betegek hívást és szöveges üzenetet is kapnak, amikor a vizsgálati eredményeket újra elmondják

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kapcsolatfelvételi arány
Időkeret: 7 nap
Azon betegek százalékos aránya, akikkel a sürgősségi osztály látogatását követő 7 napon belül kapcsolatba léptek
7 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Együttműködők

University of Cincinnati

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. szeptember 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 5.

Első közzététel (Becslés)

2013. szeptember 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. szeptember 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 14.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • K12HD051953 Reed
  • K12HD051953 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel