Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уведомление о результатах лечения инфекций, передающихся половым путем (ИППП), и партнерские услуги

14 сентября 2020 г. обновлено: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Основная цель этого проекта — улучшить процесс связи с пациентами с положительным результатом теста на инфекцию, передающуюся половым путем (ИППП), в отделении неотложной помощи с помощью текстовых сообщений. Мы считаем, что пациенты, с которыми связываются как по телефону, так и с помощью текстового сообщения, будут достигаться чаще и раньше, чем те, кто получает только телефонный звонок или только текстовое сообщение. Кроме того, во время тестирования пациентам будут выдаваться карточки с напоминанием о том, что в случае положительного результата теста с ними свяжутся в течение 7 дней. На половине карточек-напоминаний будет номер, по которому можно позвонить, чтобы узнать результаты теста. Мы считаем, что с пациентами, получившими карточку с номером, с большей вероятностью свяжутся в течение 7 дней.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель 1: Усовершенствовать систему уведомления о результатах среди всех девочек-подростков с положительным результатом теста на ИППП в отделении неотложной помощи с использованием технологии текстовых сообщений с мобильного телефона.

Гипотеза 1: мы увеличим уровень обращений ИППП-позитивных подростков в отделение неотложной помощи с 65-82%.

Гипотеза 2: Мы уменьшим временной интервал между тестированием и соответствующим лечением ИППП в отделении неотложной помощи.

Гипотеза 3: Мы снизим уровень рецидивов у пациентов с ИППП, диагностированных в отделении неотложной помощи.

Цель 2: Качественно изучить барьеры и предпочтения в отношении уведомления и лечения партнеров среди женщин и мужчин в возрасте 14–21 года, проходящих тестирование на ИППП в отделении неотложной помощи.

Цель 3: Определить базовые уровни уведомления партнеров и предпочтения относительно уведомления партнеров среди женщин с положительным статусом на ИППП в отделении неотложной помощи, а также изучить возможность уведомления персоналом отделения неотложной помощи своих сексуальных партнеров.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

609

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • от 14 до 21 года
  • Видно в отделении неотложной помощи в Медицинском центре детской больницы Цинциннати.
  • Положительный результат теста на ИППП

Критерий исключения:

  • Посещен для психиатрической экспертизы
  • Замечено за сексуальное насилие или насилие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Карта-напоминание без номера
Пациенты получают карточку, чтобы напомнить им о сроках получения результатов, но номер не указан.
Другой: Звоните, когда будут готовы результаты анализов
Пациентов вызывают, когда готовы результаты анализов.
Другой: Текстовое сообщение, когда результаты теста будут готовы
Пациенты получают текстовое сообщение, когда результаты готовы
Другой: Звонок и текстовое сообщение, когда результаты теста будут готовы
Пациенты получают как звонок, так и текстовое сообщение, когда результаты теста пересказываются.
Другой: Карточка с номером
Пациенты получают карточку, чтобы напомнить им о сроках получения результатов, но также указан номер, по которому можно позвонить для получения результатов.
Другой: Звоните, когда будут готовы результаты анализов
Пациентов вызывают, когда готовы результаты анализов.
Другой: Текстовое сообщение, когда результаты теста будут готовы
Пациенты получают текстовое сообщение, когда результаты готовы
Другой: Звонок и текстовое сообщение, когда результаты теста будут готовы
Пациенты получают как звонок, так и текстовое сообщение, когда результаты теста пересказываются.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость контакта
Временное ограничение: 7 дней
Процент пациентов, с которыми связались в течение 7 дней после их посещения отделения неотложной помощи
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Соавторы

University of Cincinnati

Следователи

  • Главный следователь: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • K12HD051953 Reed
  • K12HD051953 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться