Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av resultater for seksuelt overførbare infeksjoner (STI) Varsling og partnertjenester

14. september 2020 oppdatert av: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Hovedmålet med dette prosjektet er å forbedre prosessen for å kontakte pasienter som tester positivt for en seksuelt overførbar infeksjon (STI) i akuttmottaket ved å bruke tekstmeldinger. Vi tror pasienter som blir kontaktet både via telefon og tekstmelding vil nås oftere og de vil nås raskere enn de som bare mottar telefon eller tekstmelding. I tillegg vil pasienter få utdelt påminnelseskort ved testing for å minne dem på at de vil bli kontaktet innen 7 dager dersom de tester positivt. Halvparten av påminnelseskortene vil ha et nummer å ringe for å få testresultater. Vi tror det er mer sannsynlig at pasienter som mottar et kort med nummer, blir kontaktet innen 7 dager.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål 1: Å forbedre resultatvarslingssystemet blant alle kvinnelige ungdommer som tester positivt for kjønnssykdommer i ED ved hjelp av tekstteknologi på mobiltelefon.

Hypotese 1: Vi vil øke vår kontaktrate for STI-positive ungdommer i ED fra 65-82%.

Hypotese 2: Vi vil redusere tidsintervallet mellom testing og passende STI-behandling av ED.

Hypotese 3: Vi vil redusere tilbakefallsratene for STI-positive pasienter diagnostisert i ED.

Mål 2: Å utforske kvalitativt barrierene for og preferansene for partnervarsling og behandling blant 14-21 år gamle kvinner og menn som testes for kjønnssykdommer i ED.

Mål 3: Å bestemme grunnfrekvensen for partnervarsling og preferanser rundt partnervarsling blant STI-positive kvinner i ED, og ​​å undersøke muligheten for ED-personell som varsler sine seksuelle partnere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

609

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 14 til 21 år
  • Sett på akuttmottaket ved Cincinnati Children's Hospital Medical Center
  • Test positiv for en STI

Ekskluderingskriterier:

  • Oppsøkt for psykiatrisk utredning
  • Sett for seksuelle overgrep eller overgrep

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Påminnelseskort uten nummer
Pasienter mottar et kort for å minne dem om tidsrammen for resultater, men ingen tall er oppført.
Annen: Ring når testresultatene er klare
Pasienter tilkalles når prøvesvarene er klare
Annen: Tekstmelding når testresultatene er klare
Pasientene mottar en tekstmelding når resultatene er klare
Annen: Ring og sms når testresultatene er klare
Pasienter mottar både et anrop og en tekstmelding når testresultatene er gjengitt
Annen: Kort med nummer
Pasienter mottar et kort for å minne dem om tidsrammen for resultater, men og et nummer for å ringe for resultater er oppført
Annen: Ring når testresultatene er klare
Pasienter tilkalles når prøvesvarene er klare
Annen: Tekstmelding når testresultatene er klare
Pasientene mottar en tekstmelding når resultatene er klare
Annen: Ring og sms når testresultatene er klare
Pasienter mottar både et anrop og en tekstmelding når testresultatene er gjengitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kontaktpris
Tidsramme: 7 dager
Prosentandelen av pasienter som blir kontaktet innen 7 dager etter deres akuttmottaksbesøk
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Samarbeidspartnere

University of Cincinnati

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

10. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • K12HD051953 Reed
  • K12HD051953 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere