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改善性传播感染 (STI) 结果通知和合作伙伴服务

该项目的主要目标是改进使用短信联系急诊室性传播感染 (STI) 检测呈阳性的患者的流程。 我们相信,与只接电话或只接短信的患者相比,通过电话和短信联系的患者会更频繁地联系到他们,而且会更快到达。 此外,患者在检测时会收到提醒卡,提醒他们如果检测呈阳性,将在7天内联系他们。 一半的提醒卡将有一个电话号码,用于查询测试结果。 我们相信收到带有号码的卡片的患者更有可能在 7 天内联系上。

研究概览

详细说明

目标 1:使用手机短信技术改进 ED 中所有 STI 检测呈阳性的女性青少年的结果通知系统。

假设 1:我们会将急诊部 STI 阳性青少年的接触率从 65% 提高到 82%。

假设 2:我们将缩短 ED 检测和适当 STI 治疗之间的时间间隔。

假设 3:我们将降低急诊室诊断出的 STI 阳性患者的再犯率。

目标 2:定性地探讨在急诊室接受性传播感染检测的 14-21 岁女性和男性的伴侣通知和治疗的障碍和偏好。

目标 3:确定 ED 中 STI 阳性女性的伴侣通知基线率和伴侣通知偏好,并探讨 ED 人员通知其性伴侣的可行性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

609

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、美国、45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 21年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 14至21岁
  • 在辛辛那提儿童医院医疗中心的急诊室看到
  • STI 检测呈阳性

排除标准:

  • 看过精神病学评估
  • 因性侵犯或虐待而被发现

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:没有号码的提醒卡
患者会收到一张卡片,提醒他们获得结果的时间范围,但没有列出数字。
当测试结果准备好时,患者会被召唤
当结果准备好时,患者会收到一条短信
重测测试结果时,患者会同时收到电话和短信
其他:卡号
患者会收到一张卡片,提醒他们获得结果的时间范围,但会列出一个电话号码以获取结果
当测试结果准备好时,患者会被召唤
当结果准备好时,患者会收到一条短信
重测测试结果时,患者会同时收到电话和短信

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接触率
大体时间:7天
在急诊就诊后 7 天内获得联系的患者百分比
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer Reed, MD、Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年4月1日

初级完成 (实际的)

2013年6月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2013年9月5日

首次发布 (估计)

2013年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月14日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • K12HD051953 Reed
  • K12HD051953 (美国 NIH 拨款/合同)

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