- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01938053
Seksuaalisesti tarttuvien infektioiden (STI) tulosilmoitusten ja kumppanipalvelujen parantaminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite 1: Parantaa tulosilmoitusjärjestelmää kaikkien naisten nuorten keskuudessa, joilla on positiivinen sukupuolitautitesti ED:ssä käyttämällä matkapuhelimen tekstiviestitekniikkaa.
Hypoteesi 1: Nostamme sukupuolitautipositiivisten nuorten kontaktiastetta ED-potilailla 65–82 %:sta.
Hypoteesi 2: Lyhennämme aikaväliä testin ja ED:n asianmukaisen STI-hoidon välillä.
Hypoteesi 3: Vähennämme uusintarikosten määrää STI-positiivisilla potilailla, jotka on diagnosoitu ED:ssä.
Tavoite 2: Tutkia laadullisesti esteitä ja mieltymyksiä kumppanin ilmoittamiselle ja hoidolle 14–21-vuotiailla naisilla ja miehillä, jotka testataan sukupuolitautien varalta ED:ssä.
Tavoite 3: Määrittää kumppanin ilmoittamisen lähtötasot ja mieltymykset kumppanin ilmoittamiseen STI-positiivisten naisten keskuudessa ED:ssä ja tutkia mahdollisuutta ED-henkilöstön ilmoittaa seksikumppaneilleen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 14-21 vuotta vanha
- Nähty Cincinnati Children's Hospital Medical Centerin ensiapuosastolla
- Testi positiivinen sukupuolitaudin varalta
Poissulkemiskriteerit:
- Psykiatrista arviota varten
- Nähty seksuaalisesta väkivallasta tai hyväksikäytöstä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Muistutuskortti ilman numeroa
Potilaat saavat kortin, joka muistuttaa heitä tulosten aikavälistä, mutta numeroa ei ole listattu.
|
Potilaat kutsutaan, kun testitulokset ovat valmiit
Potilaat saavat tekstiviestin, kun tulokset ovat valmiit
Potilaat saavat sekä puhelun että tekstiviestin, kun testitulokset kerrotaan uudelleen
|
|
Muut: Kortti numerolla
Potilaat saavat kortin, joka muistuttaa heitä tulosten aikavälistä, mutta luettelossa on numero, jolle voidaan soittaa tulosten saamiseksi
|
Potilaat kutsutaan, kun testitulokset ovat valmiit
Potilaat saavat tekstiviestin, kun tulokset ovat valmiit
Potilaat saavat sekä puhelun että tekstiviestin, kun testitulokset kerrotaan uudelleen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteydenottoprosentti
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joihin on otettu yhteyttä 7 päivän sisällä päivystyskäynnistä
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- K12HD051953 Reed
- K12HD051953 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .