Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaalisesti tarttuvien infektioiden (STI) tulosilmoitusten ja kumppanipalvelujen parantaminen

maanantai 14. syyskuuta 2020 päivittänyt: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Tämän hankkeen ensisijaisena tavoitteena on parantaa päivystyspoliklinikalla tekstiviestien avulla yhteydenottoprosessia potilaisiin, joiden sukupuolitauti on positiivinen. Uskomme, että potilaat, joihin ollaan yhteydessä sekä puhelinsoitolla että tekstiviestillä, tavoitetaan useammin ja nopeammin kuin vain puhelun tai tekstiviestin saaneet. Lisäksi potilaille annetaan testauksen yhteydessä muistutuskortteja, jotka muistuttavat heitä siitä, että heihin otetaan yhteyttä 7 päivän kuluessa, jos testi on positiivinen. Puolessa muistutuskorteista on numero, josta voi soittaa testituloksia varten. Uskomme, että numerolla varustetun kortin saaneisiin potilaisiin otetaan yhteyttä todennäköisemmin 7 päivän sisällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite 1: Parantaa tulosilmoitusjärjestelmää kaikkien naisten nuorten keskuudessa, joilla on positiivinen sukupuolitautitesti ED:ssä käyttämällä matkapuhelimen tekstiviestitekniikkaa.

Hypoteesi 1: Nostamme sukupuolitautipositiivisten nuorten kontaktiastetta ED-potilailla 65–82 %:sta.

Hypoteesi 2: Lyhennämme aikaväliä testin ja ED:n asianmukaisen STI-hoidon välillä.

Hypoteesi 3: Vähennämme uusintarikosten määrää STI-positiivisilla potilailla, jotka on diagnosoitu ED:ssä.

Tavoite 2: Tutkia laadullisesti esteitä ja mieltymyksiä kumppanin ilmoittamiselle ja hoidolle 14–21-vuotiailla naisilla ja miehillä, jotka testataan sukupuolitautien varalta ED:ssä.

Tavoite 3: Määrittää kumppanin ilmoittamisen lähtötasot ja mieltymykset kumppanin ilmoittamiseen STI-positiivisten naisten keskuudessa ED:ssä ja tutkia mahdollisuutta ED-henkilöstön ilmoittaa seksikumppaneilleen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

609

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 14-21 vuotta vanha
  • Nähty Cincinnati Children's Hospital Medical Centerin ensiapuosastolla
  • Testi positiivinen sukupuolitaudin varalta

Poissulkemiskriteerit:

  • Psykiatrista arviota varten
  • Nähty seksuaalisesta väkivallasta tai hyväksikäytöstä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Muistutuskortti ilman numeroa
Potilaat saavat kortin, joka muistuttaa heitä tulosten aikavälistä, mutta numeroa ei ole listattu.
Potilaat kutsutaan, kun testitulokset ovat valmiit
Potilaat saavat tekstiviestin, kun tulokset ovat valmiit
Potilaat saavat sekä puhelun että tekstiviestin, kun testitulokset kerrotaan uudelleen
Muut: Kortti numerolla
Potilaat saavat kortin, joka muistuttaa heitä tulosten aikavälistä, mutta luettelossa on numero, jolle voidaan soittaa tulosten saamiseksi
Potilaat kutsutaan, kun testitulokset ovat valmiit
Potilaat saavat tekstiviestin, kun tulokset ovat valmiit
Potilaat saavat sekä puhelun että tekstiviestin, kun testitulokset kerrotaan uudelleen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteydenottoprosentti
Aikaikkuna: 7 päivää
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joihin on otettu yhteyttä 7 päivän sisällä päivystyskäynnistä
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • K12HD051953 Reed
  • K12HD051953 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa