Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení oznamování výsledků sexuálně přenosných infekcí (STI) a partnerských služeb

14. září 2020 aktualizováno: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Primárním cílem tohoto projektu je zlepšit proces kontaktování pacientů s pozitivním testem na sexuálně přenosnou infekci (STI) na pohotovostním oddělení pomocí textových zpráv. Věříme, že pacienti, kteří jsou kontaktováni jak telefonicky, tak SMS, budou zastiženi častěji a budou zastiženi dříve než ti, kteří přijmou pouze telefonát nebo pouze SMS. Kromě toho dostanou pacienti v době testování upomínkové karty, které jim připomenou, že v případě pozitivního testu budou do 7 dnů kontaktováni. Polovina upomínkových karet bude mít číslo, na které lze zavolat kvůli výsledkům testů. Domníváme se, že pacienti, kteří obdrží kartu s číslem, budou pravděpodobně kontaktováni do 7 dnů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíl 1: Zlepšit systém oznamování výsledků mezi všemi dospívajícími ženami, které byly pozitivně testovány na pohlavně přenosné choroby v ED pomocí mobilní technologie SMS zpráv.

Hypotéza 1: Zvýšíme míru kontaktu u STI pozitivních adolescentů na ED z 65-82 %.

Hypotéza 2: Zkrátíme časový interval mezi testováním a vhodnou léčbou STI ze strany ED.

Hypotéza 3: Snížíme míru recidivy u STI pozitivních pacientů diagnostikovaných na ED.

Cíl 2: Kvalitativně prozkoumat překážky a preference pro oznamování a léčbu partnerům mezi ženami a muži ve věku 14–21 let, kteří jsou testováni na STI na ED.

Cíl 3: Stanovit základní míru oznámení partnera a preference ohledně oznámení partnera mezi ženami pozitivními na STI na ED a prozkoumat proveditelnost pracovníků ED oznamujících své sexuální partnery.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

609

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 14 až 21 let
  • Viděno na pohotovostním oddělení v Cincinnati Children's Hospital Medical Center
  • Test pozitivní na STI

Kritéria vyloučení:

  • Viděno na psychiatrické vyšetření
  • Viděno kvůli sexuálnímu napadení nebo zneužívání

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Připomínková karta bez čísla
Pacienti dostávají kartu, která jim připomíná časový rámec pro výsledky, ale není uvedeno žádné číslo.
Jiný: Zavolejte, až budou výsledky testu připraveny
Pacienti jsou voláni, když jsou připraveny výsledky testů
Jiný: Textová zpráva, když jsou výsledky testu připraveny
Když jsou výsledky připraveny, pacienti obdrží textovou zprávu
Jiný: Když jsou výsledky testu připraveny, zavolejte a pošlete SMS
Když jsou výsledky testů znovu vyřčeny, pacienti obdrží hovor i textovou zprávu
Jiný: Karta s číslem
Pacienti obdrží kartu, která jim připomíná časový rámec pro výsledky, ale je zde uvedeno číslo, na které si mohou výsledky zavolat
Jiný: Zavolejte, až budou výsledky testu připraveny
Pacienti jsou voláni, když jsou připraveny výsledky testů
Jiný: Textová zpráva, když jsou výsledky testu připraveny
Když jsou výsledky připraveny, pacienti obdrží textovou zprávu
Jiný: Když jsou výsledky testu připraveny, zavolejte a pošlete SMS
Když jsou výsledky testů znovu vyřčeny, pacienti obdrží hovor i textovou zprávu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontaktní sazba
Časové okno: 7 dní
Procento pacientů, kteří jsou kontaktováni do 7 dnů od návštěvy pohotovostního oddělení
7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Spolupracovníci

University of Cincinnati

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. září 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

10. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • K12HD051953 Reed
  • K12HD051953 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sexuálně přenosné infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit