- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01938053
Forbedring af meddelelser om resultater af seksuelt overført infektion (STI) og partnertjenester
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Mål 1: At forbedre resultatmeddelelsessystemet blandt alle kvindelige teenagere, der tester positive for STI'er i ED ved hjælp af mobiltelefon-sms-teknologi.
Hypotese 1: Vi vil øge vores kontaktrate for STI-positive unge i ED fra 65-82%.
Hypotese 2: Vi vil mindske tidsintervallet mellem testning og passende STI-behandling af ED.
Hypotese 3: Vi vil reducere recidiv-raterne for STI-positive patienter diagnosticeret i ED.
Mål 2: At udforske kvalitativt barriererne for og præferencerne for partnermeddelelse og behandling blandt 14-21-årige kvinder og mænd, der testes for STI'er i ED.
Mål 3: At bestemme baseline rater for partnermeddelelser og præferencer omkring partnermeddelelse blandt STI-positive kvinder i ED, og at undersøge muligheden for, at ED-personale underretter deres seksuelle partnere.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 14 til 21 år
- Set på skadestuen på Cincinnati Children's Hospital Medical Center
- Test positiv for en STI
Ekskluderingskriterier:
- Ses til psykiatrisk udredning
- Set for seksuelle overgreb eller misbrug
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Andet: Rykkerkort uden nummer
Patienterne modtager et kort for at minde dem om tidsrammen for resultater, men der er ikke angivet noget nummer.
|
Patienterne tilkaldes, når testresultaterne er klar
Patienterne modtager en sms, når resultaterne er klar
Patienterne modtager både et opkald og en sms, når testresultaterne er gengivet
|
Andet: Kort med nummer
Patienterne modtager et kort for at minde dem om tidsrammen for resultater, men og et nummer, de skal ringe til for at få resultater, er angivet
|
Patienterne tilkaldes, når testresultaterne er klar
Patienterne modtager en sms, når resultaterne er klar
Patienterne modtager både et opkald og en sms, når testresultaterne er gengivet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kontaktpris
Tidsramme: 7 dage
|
Procentdelen af patienter, der kontaktes inden for 7 dage efter deres besøg på skadestuen
|
7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- K12HD051953 Reed
- K12HD051953 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Seksuelt overførte infektioner
-
University of Santiago de CompostelaOsteology FoundationRekruttering
-
Institut PasteurRekruttering
-
Universidad del DesarrolloAfsluttetHealthcare Associated InfectionChile
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAfsluttetOdontogen Deep Space Neck InfectionForenede Stater
-
Imelda Hospital, BonheidenAfsluttetHealthcare Associated InfectionBelgien
-
University of PennsylvaniaAfsluttetAntimikrobiel resistensForenede Stater, Botswana
-
University of Maryland, BaltimoreVA Office of Research and DevelopmentAfsluttetMenneskelig mikrobiomForenede Stater
-
Universidad Autonoma de Nuevo LeonUkendtSundhedsrelaterede infektioner
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesRekrutteringÆldre | Healthcare Associated InfectionFrankrig
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensAfsluttetHealthcare Associated Infection | IglerFrankrig