Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af meddelelser om resultater af seksuelt overført infektion (STI) og partnertjenester

14. september 2020 opdateret af: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Det primære mål med dette projekt er at forbedre processen for at kontakte patienter, der tester positive for en seksuelt overført infektion (STI) på skadestuen ved at bruge sms. Vi tror på, at patienter, der bliver kontaktet af både et telefonopkald og en sms, vil blive kontaktet oftere, og de vil blive kontaktet hurtigere end dem, der kun modtager et telefonopkald eller kun en sms. Derudover vil patienterne få udleveret rykkerkort på testtidspunktet for at minde dem om, at de vil blive kontaktet inden for 7 dage, hvis de tester positive. Halvdelen af ​​rykkerkortene vil have et nummer at ringe til for at få testresultater. Vi mener, at patienter, der modtager et kort med et nummer, er mere tilbøjelige til at blive kontaktet inden for 7 dage.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål 1: At forbedre resultatmeddelelsessystemet blandt alle kvindelige teenagere, der tester positive for STI'er i ED ved hjælp af mobiltelefon-sms-teknologi.

Hypotese 1: Vi vil øge vores kontaktrate for STI-positive unge i ED fra 65-82%.

Hypotese 2: Vi vil mindske tidsintervallet mellem testning og passende STI-behandling af ED.

Hypotese 3: Vi vil reducere recidiv-raterne for STI-positive patienter diagnosticeret i ED.

Mål 2: At udforske kvalitativt barriererne for og præferencerne for partnermeddelelse og behandling blandt 14-21-årige kvinder og mænd, der testes for STI'er i ED.

Mål 3: At bestemme baseline rater for partnermeddelelser og præferencer omkring partnermeddelelse blandt STI-positive kvinder i ED, og ​​at undersøge muligheden for, at ED-personale underretter deres seksuelle partnere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

609

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 14 til 21 år
  • Set på skadestuen på Cincinnati Children's Hospital Medical Center
  • Test positiv for en STI

Ekskluderingskriterier:

  • Ses til psykiatrisk udredning
  • Set for seksuelle overgreb eller misbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Rykkerkort uden nummer
Patienterne modtager et kort for at minde dem om tidsrammen for resultater, men der er ikke angivet noget nummer.
Andet: Ring, når testresultaterne er klar
Patienterne tilkaldes, når testresultaterne er klar
Andet: SMS, når testresultaterne er klar
Patienterne modtager en sms, når resultaterne er klar
Andet: Ring og sms, når testresultaterne er klar
Patienterne modtager både et opkald og en sms, når testresultaterne er gengivet
Andet: Kort med nummer
Patienterne modtager et kort for at minde dem om tidsrammen for resultater, men og et nummer, de skal ringe til for at få resultater, er angivet
Andet: Ring, når testresultaterne er klar
Patienterne tilkaldes, når testresultaterne er klar
Andet: SMS, når testresultaterne er klar
Patienterne modtager en sms, når resultaterne er klar
Andet: Ring og sms, når testresultaterne er klar
Patienterne modtager både et opkald og en sms, når testresultaterne er gengivet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kontaktpris
Tidsramme: 7 dage
Procentdelen af ​​patienter, der kontaktes inden for 7 dage efter deres besøg på skadestuen
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Samarbejdspartnere

University of Cincinnati

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2013

Først opslået (Skøn)

10. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • K12HD051953 Reed
  • K12HD051953 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuelt overførte infektioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner