Melhorando a Notificação de Resultados de Infecções Sexualmente Transmissíveis (DST) e Serviços de Parceiros
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Objetivo 1: Melhorar o sistema de notificação de resultados entre todas as adolescentes do sexo feminino com teste positivo para ISTs no pronto-socorro usando tecnologia de mensagens de texto de celular.
Hipótese 1: Aumentaremos nossa taxa de contato para adolescentes positivos para DSTs no pronto-socorro de 65-82%.
Hipótese 2: Diminuiremos o intervalo de tempo entre o teste e o tratamento adequado de IST pelo SE.
Hipótese 3: Diminuiremos as taxas de reincidência para pacientes positivos para IST diagnosticados no pronto-socorro.
Objetivo 2: Explorar qualitativamente as barreiras e preferências para notificação e tratamento de parceiros entre mulheres e homens de 14 a 21 anos sendo testados para ISTs no pronto-socorro.
Objetivo 3: Determinar as taxas básicas de notificação de parceiros e preferências em relação à notificação de parceiros entre mulheres com IST positivas no pronto-socorro e explorar a viabilidade do pessoal do pronto-socorro notificar seus parceiros sexuais.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 14 a 21 anos
- Visto no departamento de emergência do Cincinnati Children's Hospital Medical Center
- Teste positivo para uma DST
Critério de exclusão:
- Visto para uma avaliação psiquiátrica
- Visto por agressão ou abuso sexual
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Cartão de lembrete sem número
Os pacientes recebem um cartão para lembrá-los do prazo para os resultados, mas nenhum número é listado.
|
Os pacientes são chamados quando os resultados do teste estão prontos
Os pacientes recebem uma mensagem de texto quando os resultados estão prontos
Os pacientes recebem uma ligação e uma mensagem de texto quando os resultados do teste são repetidos
|
|
Outro: Cartão com número
Os pacientes recebem um cartão para lembrá-los do prazo para os resultados, mas um número para ligar para obter os resultados é listado
|
Os pacientes são chamados quando os resultados do teste estão prontos
Os pacientes recebem uma mensagem de texto quando os resultados estão prontos
Os pacientes recebem uma ligação e uma mensagem de texto quando os resultados do teste são repetidos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de contato
Prazo: 7 dias
|
A porcentagem de pacientes contatados até 7 dias após a visita ao pronto-socorro
|
7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- K12HD051953 Reed
- K12HD051953 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .