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Verbesserung der Ergebnisbenachrichtigung zu sexuell übertragbaren Infektionen (STI) und der Partnerdienste

14. September 2020 aktualisiert von: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Das Hauptziel dieses Projekts besteht darin, den Prozess zur Kontaktaufnahme mit Patienten, die positiv auf eine sexuell übertragbare Infektion (STI) getestet wurden, in der Notaufnahme durch Textnachrichten zu verbessern. Wir gehen davon aus, dass Patienten, die sowohl per Telefonanruf als auch per SMS kontaktiert werden, häufiger und schneller erreicht werden als diejenigen, die nur einen Anruf oder nur eine SMS erhalten. Darüber hinaus erhalten Patienten zum Zeitpunkt des Tests Erinnerungskarten, um sie daran zu erinnern, dass sie innerhalb von 7 Tagen kontaktiert werden, wenn sie positiv getestet werden. Auf der Hälfte der Erinnerungskarten ist eine Rufnummer für Testergebnisse angegeben. Wir glauben, dass Patienten, die eine Karte mit einer Nummer erhalten, mit größerer Wahrscheinlichkeit innerhalb von 7 Tagen kontaktiert werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel 1: Verbesserung des Ergebnissebenachrichtigungssystems bei allen weiblichen Jugendlichen, die in der Notaufnahme positiv auf sexuell übertragbare Krankheiten getestet wurden, mithilfe der SMS-Technologie für Mobiltelefone.

Hypothese 1: Wir werden unsere Kontaktrate für STI-positive Jugendliche in der Notaufnahme von 65-82 % erhöhen.

Hypothese 2: Wir werden das Zeitintervall zwischen Tests und einer geeigneten STI-Behandlung durch die Notaufnahme verkürzen.

Hypothese 3: Wir werden die Rückfallraten bei in der Notaufnahme diagnostizierten STI-positiven Patienten senken.

Ziel 2: Qualitativ die Hindernisse und Präferenzen für die Partnerbenachrichtigung und -behandlung bei 14- bis 21-jährigen Frauen und Männern untersuchen, die in der Notaufnahme auf sexuell übertragbare Krankheiten getestet werden.

Ziel 3: Ermittlung der Grundraten der Partnerbenachrichtigung und der Präferenzen in Bezug auf die Partnerbenachrichtigung bei STI-positiven Frauen in der Notaufnahme und Untersuchung der Machbarkeit, dass das Personal der Notaufnahme ihre Sexualpartner benachrichtigt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

609

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 14 bis 21 Jahre alt
  • Gesehen in der Notaufnahme des Cincinnati Children's Hospital Medical Center
  • Test positiv auf eine STI

Ausschlusskriterien:

  • Zur psychiatrischen Untersuchung gesehen
  • Wegen sexueller Nötigung oder Missbrauch gesehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Erinnerungskarte ohne Nummer
Patienten erhalten eine Karte, um sie an den Zeitrahmen für die Ergebnisse zu erinnern, es ist jedoch keine Nummer aufgeführt.
Sonstiges: Rufen Sie an, wenn die Testergebnisse vorliegen
Sobald die Testergebnisse vorliegen, werden die Patienten angerufen
Sonstiges: SMS-Nachricht, wenn die Testergebnisse vorliegen
Patienten erhalten eine SMS, wenn die Ergebnisse vorliegen
Sonstiges: Rufen Sie an und senden Sie eine SMS, wenn die Testergebnisse vorliegen
Patienten erhalten sowohl einen Anruf als auch eine SMS, wenn die Testergebnisse überprüft werden
Sonstiges: Karte mit Nummer
Patienten erhalten eine Karte, um sie an den Zeitrahmen für die Ergebnisse zu erinnern, es ist jedoch auch eine Telefonnummer aufgeführt, unter der sie die Ergebnisse anfordern können
Sonstiges: Rufen Sie an, wenn die Testergebnisse vorliegen
Sobald die Testergebnisse vorliegen, werden die Patienten angerufen
Sonstiges: SMS-Nachricht, wenn die Testergebnisse vorliegen
Patienten erhalten eine SMS, wenn die Ergebnisse vorliegen
Sonstiges: Rufen Sie an und senden Sie eine SMS, wenn die Testergebnisse vorliegen
Patienten erhalten sowohl einen Anruf als auch eine SMS, wenn die Testergebnisse überprüft werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kontaktrate
Zeitfenster: 7 Tage
Der Prozentsatz der Patienten, die innerhalb von 7 Tagen nach ihrem Besuch in der Notaufnahme kontaktiert werden
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Mitarbeiter

University of Cincinnati

Ermittler

  • Hauptermittler: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • K12HD051953 Reed
  • K12HD051953 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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