Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättring av sexuellt överförbara infektioner (STI) resultatmeddelanden och partnertjänster

14 september 2020 uppdaterad av: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Det primära målet med detta projekt är att förbättra processen för att kontakta patienter som testar positivt för en sexuellt överförbar infektion (STI) på akutmottagningen genom att använda textmeddelanden. Vi tror att patienter som blir kontaktade av både telefonsamtal och sms kommer att nås oftare och de kommer att nås snabbare än de som bara får ett telefonsamtal eller bara sms. Dessutom kommer patienter att få påminnelsekort vid testtillfället för att påminna dem om att de kommer att kontaktas inom 7 dagar om de testar positivt. Hälften av påminnelsekorten kommer att ha ett nummer att ringa för att få testresultat. Vi tror att patienter som får ett kort med ett nummer är mer benägna att bli kontaktade inom 7 dagar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål 1: Att förbättra resultataviseringssystemet bland alla kvinnliga tonåringar som testar positivt för sexuellt överförbara sjukdomar i akuten med hjälp av mobiltelefonsteknik.

Hypotes 1: Vi kommer att öka vår kontaktfrekvens för STI-positiva ungdomar i ED från 65-82%.

Hypotes 2: Vi kommer att minska tidsintervallet mellan testning och lämplig STI-behandling av akutmottagningen.

Hypotes 3: Vi kommer att minska återfallsfrekvensen för STI-positiva patienter som diagnostiserats på akuten.

Mål 2: Att kvalitativt utforska hindren för och preferenser för partnermeddelande och behandling bland 14-21-åriga kvinnor och män som testas för STI i akuten.

Syfte 3: Att bestämma baslinjefrekvensen för partnermeddelanden och preferenser kring partnermeddelanden bland STI-positiva kvinnor på akutmottagningen, och att undersöka möjligheten för akutmottagningspersonal att meddela sina sexpartners.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

609

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 21 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 14 till 21 år
  • Ses på akutmottagningen på Cincinnati Children's Hospital Medical Center
  • Testa positivt för en STI

Exklusions kriterier:

  • Uppsökt för en psykiatrisk bedömning
  • Sett för sexuella övergrepp eller övergrepp

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Påminnelsekort utan nummer
Patienterna får ett kort för att påminna dem om tidsramen för resultat men inget nummer anges.
Övrig: Ring när testresultaten är klara
Patienterna tillkallas när provsvaren är klara
Övrig: Sms när testresultaten är klara
Patienterna får ett sms när resultatet är klart
Övrig: Ring och sms när testresultaten är klara
Patienterna får både ett samtal och ett sms när testresultaten återsägs
Övrig: Kort med nummer
Patienterna får ett kort för att påminna dem om tidsramen för resultat men och ett nummer att ringa för resultat anges
Övrig: Ring när testresultaten är klara
Patienterna tillkallas när provsvaren är klara
Övrig: Sms när testresultaten är klara
Patienterna får ett sms när resultatet är klart
Övrig: Ring och sms när testresultaten är klara
Patienterna får både ett samtal och ett sms när testresultaten återsägs

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kontakthastighet
Tidsram: 7 dagar
Andelen patienter som kontaktas inom 7 dagar efter deras akutmottagningsbesök
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Samarbetspartners

University of Cincinnati

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2013

Första postat (Uppskatta)

10 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • K12HD051953 Reed
  • K12HD051953 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera