Poprawa powiadomień o wynikach infekcji przenoszonych drogą płciową (STI) i usług partnerskich
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Cel 1: Poprawa systemu powiadamiania o wynikach wśród wszystkich nastolatek płci żeńskiej, które uzyskały pozytywny wynik testu na obecność chorób przenoszonych drogą płciową na oddziale ratunkowym za pomocą technologii SMS-ów z telefonu komórkowego.
Hipoteza 1: Zwiększymy wskaźnik kontaktu z młodzieżą zakażoną chorobami przenoszonymi drogą płciową na ostrym dyżurze z 65-82%.
Hipoteza 2: Skrócimy odstęp czasu między badaniem a odpowiednim leczeniem chorób przenoszonych drogą płciową przez ED.
Hipoteza 3: Zmniejszymy wskaźniki recydywy u pacjentów z zakażeniem przenoszonym drogą płciową zdiagnozowanych na SOR.
Cel 2: Jakościowe zbadanie barier i preferencji dotyczących powiadamiania partnera i leczenia wśród kobiet i mężczyzn w wieku 14-21 poddawanych badaniom pod kątem chorób przenoszonych drogą płciową na SOR.
Cel 3: Określenie podstawowych wskaźników powiadomień partnerów i preferencji dotyczących powiadomień partnerów wśród kobiet zakażonych chorobami przenoszonymi drogą płciową na SOR oraz zbadanie wykonalności powiadamiania partnerów seksualnych przez personel SOR.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- od 14 do 21 lat
- Widziany na oddziale ratunkowym Centrum Medycznego Szpitala Dziecięcego w Cincinnati
- Pozytywny wynik testu na obecność choroby przenoszonej drogą płciową
Kryteria wyłączenia:
- Widziany do oceny psychiatrycznej
- Widziany z powodu napaści seksualnej lub wykorzystywania seksualnego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Karta przypominająca bez numeru
Pacjenci otrzymują kartę przypominającą o terminie otrzymania wyników, ale nie ma na niej numeru.
|
Pacjenci są wzywani, gdy wyniki badań są gotowe
Pacjenci otrzymują wiadomość tekstową, gdy wyniki są gotowe
Pacjenci otrzymują zarówno telefon, jak i wiadomość tekstową, gdy wyniki badań są ponownie analizowane
|
|
Inny: Karta z numerem
Pacjenci otrzymują kartę przypominającą o terminie oczekiwania na wyniki, ale podany jest również numer telefonu, pod który należy zadzwonić po wyniki
|
Pacjenci są wzywani, gdy wyniki badań są gotowe
Pacjenci otrzymują wiadomość tekstową, gdy wyniki są gotowe
Pacjenci otrzymują zarówno telefon, jak i wiadomość tekstową, gdy wyniki badań są ponownie analizowane
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik kontaktu
Ramy czasowe: 7 dni
|
Odsetek pacjentów, z którymi kontaktowano się w ciągu 7 dni od wizyty na oddziale ratunkowym
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- K12HD051953 Reed
- K12HD051953 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .