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Amélioration de la notification des résultats d'infections sexuellement transmissibles (IST) et des services aux partenaires

14 septembre 2020 mis à jour par: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
L'objectif principal de ce projet est d'améliorer le processus de communication avec les patients dont le test est positif pour une infection transmissible sexuellement (ITS) au service des urgences en utilisant la messagerie texte. Nous pensons que les patients qui sont contactés à la fois par un appel téléphonique et un SMS seront joints plus souvent et plus tôt que ceux qui ne reçoivent qu'un appel téléphonique ou un SMS. De plus, les patients recevront des cartes de rappel au moment du test pour leur rappeler qu'ils seront contactés dans les 7 jours s'ils sont positifs. La moitié des cartes de rappel auront un numéro à appeler pour obtenir les résultats des tests. Nous pensons que les patients qui reçoivent une carte avec un numéro sont plus susceptibles d'être contactés dans les 7 jours.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif 1 : Améliorer le système de notification des résultats parmi toutes les adolescentes testées positives pour les IST au service des urgences en utilisant la technologie de SMS sur téléphone portable.

Hypothèse 1 : Nous augmenterons notre taux de contact pour les adolescents séropositifs pour les IST au service des urgences de 65 à 82 %.

Hypothèse 2 : Nous diminuerons l'intervalle de temps entre le dépistage et le traitement approprié des ITS par l'urgence.

Hypothèse 3 : Nous diminuerons les taux de récidive des patients positifs pour les ITS diagnostiqués à l'urgence.

Objectif 2 : Explorer qualitativement les obstacles et les préférences en matière de notification et de traitement des partenaires chez les femmes et les hommes de 14 à 21 ans soumis à un test de dépistage des IST au service des urgences.

Objectif 3 : Déterminer les taux de référence de notification des partenaires et les préférences concernant la notification des partenaires chez les femmes séropositives pour les IST au service des urgences, et explorer la possibilité pour le personnel des services des urgences de notifier leurs partenaires sexuels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

609

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 14 à 21 ans
  • Vu au service des urgences du centre médical de l'hôpital pour enfants de Cincinnati
  • Test positif pour une IST

Critère d'exclusion:

  • Vu pour une évaluation psychiatrique
  • Vu pour agression ou abus sexuel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Carte de rappel sans numéro
Les patients reçoivent une carte pour leur rappeler le délai d'obtention des résultats, mais aucun numéro n'est indiqué.
Autre: Appelez lorsque les résultats des tests sont prêts
Les patients sont appelés lorsque les résultats du test sont prêts
Autre: Message texte lorsque les résultats du test sont prêts
Les patients reçoivent un SMS lorsque les résultats sont prêts
Autre: Appel et SMS lorsque les résultats du test sont prêts
Les patients reçoivent à la fois un appel et un SMS lorsque les résultats du test sont répétés
Autre: Carte avec numéro
Les patients reçoivent une carte pour leur rappeler le délai d'obtention des résultats, mais un numéro à appeler pour obtenir les résultats est répertorié
Autre: Appelez lorsque les résultats des tests sont prêts
Les patients sont appelés lorsque les résultats du test sont prêts
Autre: Message texte lorsque les résultats du test sont prêts
Les patients reçoivent un SMS lorsque les résultats sont prêts
Autre: Appel et SMS lorsque les résultats du test sont prêts
Les patients reçoivent à la fois un appel et un SMS lorsque les résultats du test sont répétés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de contacts
Délai: 7 jours
Le pourcentage de patients contactés dans les 7 jours suivant leur visite aux urgences
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Collaborateurs

University of Cincinnati

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2013

Première publication (Estimation)

10 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • K12HD051953 Reed
  • K12HD051953 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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