Miglioramento della notifica dei risultati delle infezioni sessualmente trasmissibili (STI) e dei servizi per i partner
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Obiettivo 1: Migliorare il sistema di notifica dei risultati tra tutte le adolescenti di sesso femminile che risultano positive alle malattie sessualmente trasmissibili in PS utilizzando la tecnologia di messaggistica dei telefoni cellulari.
Ipotesi 1: aumenteremo il nostro tasso di contatto per gli adolescenti positivi alle IST nel PS dal 65 all'82%.
Ipotesi 2: ridurremo l'intervallo di tempo tra il test e il trattamento appropriato delle IST da parte dell'ED.
Ipotesi 3: ridurremo i tassi di recidiva per i pazienti positivi alle IST diagnosticati in PS.
Obiettivo 2: Esplorare qualitativamente le barriere e le preferenze per la notifica e il trattamento del partner tra le donne e i maschi di 14-21 anni sottoposti a test per le IST nel PS.
Obiettivo 3: Determinare i tassi di base di notifica del partner e le preferenze relative alla notifica del partner tra le donne positive alle IST nel pronto soccorso e per esplorare la fattibilità del personale del pronto soccorso che notifica i propri partner sessuali.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- dai 14 ai 21 anni
- Visto al pronto soccorso del Cincinnati Children's Hospital Medical Center
- Test positivo per una STI
Criteri di esclusione:
- Visto per una valutazione psichiatrica
- Visto per aggressione o abuso sessuale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: Scheda di promemoria senza numero
I pazienti ricevono una carta per ricordare loro il lasso di tempo per i risultati, ma nessun numero è elencato.
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I pazienti vengono chiamati quando i risultati del test sono pronti
I pazienti ricevono un messaggio di testo quando i risultati sono pronti
I pazienti ricevono sia una chiamata che un messaggio di testo quando i risultati del test vengono ripetuti
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Altro: Carta con numero
I pazienti ricevono una scheda per ricordare loro il periodo di tempo per i risultati, ma è elencato anche un numero da chiamare per i risultati
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I pazienti vengono chiamati quando i risultati del test sono pronti
I pazienti ricevono un messaggio di testo quando i risultati sono pronti
I pazienti ricevono sia una chiamata che un messaggio di testo quando i risultati del test vengono ripetuti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di contatto
Lasso di tempo: 7 giorni
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La percentuale di pazienti che vengono contattati entro 7 giorni dalla loro visita al pronto soccorso
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7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- K12HD051953 Reed
- K12HD051953 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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