Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van melding van resultaten van seksueel overdraagbare aandoeningen (soa's) en partnerservices

14 september 2020 bijgewerkt door: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Het primaire doel van dit project is het verbeteren van het proces voor het contacteren van patiënten die positief testen op een seksueel overdraagbare aandoening (SOA) op de spoedeisende hulp door middel van sms. Wij denken dat patiënten die zowel telefonisch als via sms worden benaderd, vaker en eerder worden bereikt dan patiënten die alleen een telefoontje of alleen een sms ontvangen. Bovendien krijgen patiënten op het moment van testen een herinneringskaart om hen eraan te herinneren dat er binnen 7 dagen contact met hen zal worden opgenomen als ze positief testen. De helft van de herinneringskaarten heeft een nummer om te bellen voor testresultaten. Wij geloven dat patiënten die een kaart met een nummer ontvangen, meer kans hebben om binnen 7 dagen gecontacteerd te worden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel 1: Verbetering van het resultatenmeldingssysteem onder alle vrouwelijke adolescenten die positief testen op soa's op de SEH met behulp van sms-technologie voor mobiele telefoons.

Hypothese 1: We verhogen ons contactpercentage voor soa-positieve adolescenten op de SEH van 65-82%.

Hypothese 2: We gaan het tijdsinterval tussen testen en passende soa-behandeling door de SEH verkorten.

Hypothese 3: We gaan de recidive van soa-positieve patiënten met diagnose op de SEH verlagen.

Doel 2: Kwalitatief onderzoek doen naar de barrières en voorkeuren voor partnermelding en behandeling bij 14-21-jarige vrouwen en mannen die worden getest op soa's op de SEH.

Doel 3: Vaststellen van basisfrequenties van partnermeldingen en voorkeuren rond partnermeldingen onder soa-positieve vrouwen op de SEH, en onderzoeken of het haalbaar is dat SEH-personeel hun seksuele partners op de hoogte stelt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

609

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 14 tot 21 jaar oud
  • Gezien op de afdeling spoedeisende hulp van het Cincinnati Children's Hospital Medical Center
  • Test positief op een soa

Uitsluitingscriteria:

  • Gezien voor een psychiatrisch onderzoek
  • Gezien voor aanranding of misbruik

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Herinneringskaart zonder nummer
Patiënten ontvangen een kaart om hen te herinneren aan het tijdsbestek voor resultaten, maar er wordt geen nummer vermeld.
Ander: Bel wanneer de testresultaten klaar zijn
Patiënten worden gebeld als de testresultaten klaar zijn
Ander: Sms-bericht wanneer de testresultaten klaar zijn
Patiënten krijgen een sms als de uitslag bekend is
Ander: Bel en sms wanneer de testresultaten klaar zijn
Patiënten ontvangen zowel een telefoontje als een sms als de testresultaten opnieuw worden ingediend
Ander: Kaartje met nummer
Patiënten ontvangen een kaart om hen te herinneren aan het tijdsbestek voor resultaten, maar er wordt een nummer vermeld dat ze kunnen bellen voor resultaten
Ander: Bel wanneer de testresultaten klaar zijn
Patiënten worden gebeld als de testresultaten klaar zijn
Ander: Sms-bericht wanneer de testresultaten klaar zijn
Patiënten krijgen een sms als de uitslag bekend is
Ander: Bel en sms wanneer de testresultaten klaar zijn
Patiënten ontvangen zowel een telefoontje als een sms als de testresultaten opnieuw worden ingediend

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Contactpercentage
Tijdsspanne: 7 dagen
Het percentage patiënten dat binnen 7 dagen na hun bezoek aan de afdeling spoedeisende hulp wordt gecontacteerd
7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Medewerkers

University of Cincinnati

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer Reed, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 september 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

10 september 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • K12HD051953 Reed
  • K12HD051953 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren