このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

血圧とその治療に関する構造化された情報で地域薬剤師サービスを補完することの血圧管理への影響の実現可能性研究

2017年12月4日 更新者:Ejaz Cheema、University of Warwick

高血圧は主要な健康問題ですが、そのコントロールは不十分です。 この病気の有病率がこれほど高い理由の 1 つは、治療に対する患者のコンプライアンスが低いことです。 新たに高血圧症と診断された患者の約 30% が 6 か月までに、50% が 12 か月までに血圧の薬の服用を中止します。

英国政府は、コミュニティの薬剤師が、患者の服薬遵守を改善できるサービスへの参加に積極的な役割を果たすことを奨励しています。 New Medicines Service (NMS) と Targeted Medicines Use Reviews (MUR) は確立されたサービスであり、地域の薬剤師が医薬品の使用状況を確認して患者に説明するための資金を提供しています。高血圧は、これらのスキームでアドバイスが与えられる一般的な状態です。 これらのスキーム内では、アドバイスは口頭で構造化されておらず、薬や治療中の病気に関する具体的な書面による情報は提供されていません.

この研究の目的は、地域の薬剤師が口頭および書面で参加者に提供した、血圧および NMS 内の現在の薬および対象となる MUR に関する構造化された情報が保持され、高血圧管理の改善に関連付けられるかどうかを判断することです。 参加者は、NMS および MUR の資格があり、地域の薬局に通っている人々から募集されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

1)18歳以上 2)男性または女性 3)血圧の薬を飲み始めたことがある

除外基準:

1)英語に問題のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:いつもの薬局ケア
参加者は、高血圧とその治療に関する構造化された書面による教育を受けません。
実験的:通常の薬局のケアと構造化された情報
参加者には、高血圧とその治療に関する検証済みの口頭および書面による情報が提供されます。これには、各患者が使用する降圧薬のクラスに関する情報、およびそれらの一般的な副作用が含まれます。 書かれた資料は、英国心臓財団および血圧協会からの検証済みの患者情報リーフレットに基づいています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収縮期または拡張期血圧の変化
時間枠:1年(それ以上の参加者を募集することができない場合、試験は26週で中止されます
収縮期および拡張期血圧は、オムロン血圧計を使用して mm Hg で測定および記録されます。
1年(それ以上の参加者を募集することができない場合、試験は26週で中止されます

二次結果の測定

結果測定
時間枠
高血圧の知識の変化
時間枠:1年間(それ以上の参加者を募集することができない場合、試験は26週で中止されます)
1年間(それ以上の参加者を募集することができない場合、試験は26週で中止されます)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月5日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月4日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Warwick.123

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する