早産児の嚥下音による摂食成熟の評価
2013年9月15日 更新者：Deniz Anuk Ince、Baskent University
早産児および正期産児の飲み込みの成熟
私たちの目的は、非侵襲的方法である嚥下音の評価を使用して、早産児の吸啜と嚥下の成熟を評価することでした。
健康な正期産児の所見を参考値として使用した。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
早産児の完全経口栄養への移行が成功することは、安全に退院し、母子の絆を促進するために重要です。 早産児は、経口摂取（1 日あたり 1 ～ 2 回の経口摂取）を開始してから、月経後 38 時に独立した経口摂取（1 日あたり 8 回の経口摂取）に達するまで、吸啜および嚥下能力（つまり摂食能力）を毎週評価されました。 -40週間。 正期産児については、生後 1 週間の 1 回の経口摂取を評価しました。
除外基準は、主要な先天異常、頭蓋顔面奇形、頭蓋内出血、気管支肺異形成、培養陽性敗血症、および壊死性腸炎であった。 各嚥下音の録音は 2 分間で、同じ調査員によって静かな環境で録音されました。 記録から生成された摂食パラメータは次のとおりです: 飲み込みの総数 (S)、リズミカルな飲み込みの総数 (RS)、休憩間隔の総数 (RI)、休憩間隔の平均時間 (ATRI)、飲み込み間の平均時間2 分間の評価中の、律動的な嚥下の平均時間（ATRS）、律動的な嚥下の最大数（MRS）、および摂取したミルクの量（VM）。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
94
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月～9ヶ月 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
早産児（在胎 37 週未満）および正期産児（在胎 37 週以上）
説明
包含基準:
- 早産児（在胎 37 週未満）および正期産児（在胎 37 週以上）
除外基準:
- 除外基準は、主要な先天異常、頭蓋顔面奇形、頭蓋内出血、気管支肺異形成、培養陽性敗血症、および壊死性腸炎でした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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飲み込む回数
時間枠：参加者は月経後38～40週間、平均10週間が予想されるまで追跡調査されます。
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早産群の平均 MRS (平均±SD;17±7) は、月経後 38 ～ 40 週間で基準値に達しました。
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参加者は月経後38～40週間、平均10週間が予想されるまで追跡調査されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Deniz Anuk Ince, MD、Baskent University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年6月1日
一次修了 (実際)
2012年3月1日
研究の完了 (実際)
2012年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月15日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年9月15日
最終確認日
2011年3月1日
詳しくは
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