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小児科研修医とのトリプル P

2013年9月17日 更新者:Fred Rivara、Seattle Children's Hospital

小児科研修医とその患者に対するプライマリケアトリプル P の影響に関するランダム化対照研究

この研究の目的は、ランダム化対照試験を実施して、小児科研修医の臨床実践および選択された親子の転帰に対するトリプル P の影響を評価することです。 この研究は、2 つの具体的な目的に取り組むことで、その包括的な目標を達成します。

目的 1. 小児科研修医の実践に対するトリプル P の効果: 心理社会的問題への対処と管理における小児科研修医の実践に対するトリプル P トレーニングの効果をテストします。

仮説 1: 治験終了時点で、介入グループに割り当てられた住民は、対照条件にさらされた住民と比較して、次のような状態になるでしょう。

  1. スキルレベルが上がり、
  2. 自信が高まり、そして
  3. 心理社会的問題への対処と管理における満足度の向上

目的 2. 親と子の結果に対するトリプル P の効果: 親の自己効力感、親のしつけ戦略、および子供の外在化行動に対するトリプル P 介入の効果をテストします。

仮説 2: 介入が完了した時点で、介入を受けている親と子供は、対照条件を受けている親と子供と比較して、次のような状態になるでしょう。

  1. 対象となる子どもの問題行動が大幅に減少し、
  2. 機能不全に陥った子育ての実践が大幅に減少し、
  3. 適切なしつけと前向きな子育て戦略の使用の増加、および
  4. 子育て能力に対するより大きな自信。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

155

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

小児研修医の対象基準:

  • 参加している継続クリニックに配属される

小児研修医の除外基準:

  • 参加している継続クリニックに割り当てられていない

親の包含基準:

  • 対象となる子供の親。
  • 英語を話す

親の除外基準:

  • 対象外の子の親
  • 英語以外を話す人

子供の包含基準:

  • 参加住民による治療
  • 18か月から12歳まで
  • 精神的健康診断を受けていない
  • 専門家による投薬や治療を受けていない

子供の除外基準:

  • 参加住民による治療を受けていない
  • 年齢が対象範囲外です
  • メンタルヘルス診断を受けています
  • 現在専門家から投薬または治療を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プライマリケア (PC) トリプル P のトレーニングを受けました
このグループは、プライマリ ケア (PC) Triple P の標準化されたトレーニングを受けました。
PC Triple P は、保護者からの具体的なアドバイスと親のリハーサルおよび自己評価を組み合わせた、簡単な子育て介入です。
実験的:いつものようにケア
このグループは通常通りケアを提供しました。 このグループは、PC Triple P 介入の訓練を受けていませんでした。
PC Triple P にさらされていない小児科の研修医は、子育ての問題や子供の行動上の懸念に苦しんでいる親に標準的なケアを提供します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもの行動に関する親の相談を行う際の小児科研修医のスキルと自信の変化
時間枠:1年
小児科研修医は、ベースライン、トレーニング前、トレーニング後、フォローアップ時に、親との相談スキルと信頼度の評価を完了します。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
家族の成果の変化 - 親の自己効力感、前向きな規律の使用、および子供の行動
時間枠:1年
研究に参加する親は、しつけ戦略、親としての自信、ベースラインとフォローアップ時の子供の行動についての評価を完了します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Frederick P Rivara, MD, MPH、Seattle Children's Research Institute, Seattle Children's Hospital, University of Washington

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年7月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月17日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月17日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SCH-13683

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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