带儿科住院医师的 Triple P
2013年9月17日 更新者:Fred Rivara、Seattle Children's Hospital
初级保健 Triple P 对儿科住院医师及其患者影响的随机对照研究
本研究的目的是进行一项随机对照试验,以评估 Triple P 对儿科住院医师临床实践以及选定的父母和儿童结果的影响。 本研究将通过解决两个具体目标来实现这一总体目标。
目标 1. Triple P 对儿科住院医师实践的影响:测试 Triple P 培训对儿科住院医师解决和管理社会心理问题实践的影响。
假设 1:试验结束时,分配到干预组的居民与暴露于控制条件下的居民相比,将具有:
- 提高技能水平,
- 增加信心,和
- 提高处理和管理社会心理问题的满意度
目标 2. Triple P 对父母和孩子结果的影响:测试 Triple P 干预对父母自我效能感、父母管教策略和儿童外化行为的影响。
假设 2:在干预完成时,接受干预的父母和孩子与接受控制条件的父母和孩子相比,将有:
- 更大程度地减少有针对性的儿童行为问题,
- 更大程度地减少功能失调的育儿行为,
- 更多地使用适当的纪律和积极的育儿策略,以及
- 对育儿能力更有信心。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
155
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 12年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
儿科住院医师的纳入标准:
- 分配给参与的连续性诊所
儿科住院医师的排除标准:
- 未分配给参与的连续性诊所
父母的入选标准:
- 符合条件的孩子的父母。
- 说英语
父母的排除标准:
- 不合格孩子的父母
- 不会说英语
儿童纳入标准:
- 由参与居民治疗
- 18个月至12岁
- 没有任何心理健康诊断
- 没有接受专业人士的药物或治疗
儿童排除标准:
- 未接受参与居民的治疗
- 年龄不在合格范围内
- 有心理健康诊断
- 目前正在接受专业人士的药物治疗或治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:受过初级保健 (PC) Triple P 培训
该小组接受了初级保健 (PC) Triple P 的标准化培训。
|
PC Triple P 是一项简短的育儿干预,结合了提供者的具体建议与家长的排练和自我评估。
|
|
实验性的:照常照料
该小组照常提供护理。
该组未接受过 PC Triple P 干预方面的培训。
|
未接触 PC Triple P 的儿科居民为那些在育儿问题或儿童行为问题上苦苦挣扎的父母提供标准护理。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
儿科住院医师技能的改变和就儿童行为进行家长咨询时的信心
大体时间:一年
|
儿科住院医师将在基线、培训前、培训后和后续阶段完成家长咨询技能和信心评估。
|
一年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
家庭结果的变化——父母的自我效能感、积极管教的使用和孩子的行为
大体时间:一年
|
参与研究的家长将完成对他们的纪律策略、他们作为家长的信心以及他们孩子在基线和后续行动中的行为的评估。
|
一年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Frederick P Rivara, MD, MPH、Seattle Children's Research Institute, Seattle Children's Hospital, University of Washington
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年7月1日
初级完成 (实际的)
2012年6月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年9月6日
首先提交符合 QC 标准的
2013年9月17日
首次发布 (估计)
2013年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年9月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年9月17日
最后验证
2013年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- SCH-13683
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.