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女子大生の経口避妊薬アドヒアランスに対するスマートフォン アプリケーションの効果

2023年2月13日 更新者:Adam Pace、Belmont University

女子大生の経口避妊薬アドヒアランスに対するスマートフォン アプリケーションの影響: 無作為化比較試験。

この調査研究は、スマートフォンのアプリケーションが、薬剤師に相談するよりも、大学生の女性が避妊を忘れないようにするのに役立つかどうかを確認することを目的としています。 患者はこの研究に6か月間参加します。 調査には 2 つのグループがあります。 患者はいずれかのグループにランダムに割り当てられます。 対照グループは、薬剤師から、処方どおりに避妊することの重要性について助言を受けます。 研究グループは同じカウンセリングを受けますが、Dosecast と呼ばれるスマートフォン アプリケーションで服薬のリマインダーを受信するように設定されます。

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Auburn、Alabama、アメリカ、36849
        • Auburn University
    • Mississippi
      • Oxford、Mississippi、アメリカ、38677
        • University of Mississippi
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37212
        • Belmont University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~29年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性の性別
  • 18~29歳
  • OCPの現在の処方箋
  • 現在、薬局に関連する機関に学生として在籍している
  • 対応スマートフォンの所持。

除外基準:

  • 妊娠中の患者
  • 試験中に妊娠した患者は中止するが、中止時までのデータが使用される
  • 他の避妊法(パッチ、注射、IUD、膣内リング、インプラント)を使用している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スマートフォンアプリ
薬剤師は Dosecast スマートフォン アプリケーションをダウンロードして設定し、服薬遵守の重要性に関する薬剤師のカウンセリングに加えて、患者に薬を服用するよう促します。
Dosecast アプリは、患者に薬を服用するように通知するように構成されています。
介入なし:一人でカウンセリング
このアームは、薬剤師からのカウンセリングのみを受け、他の介入はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
逃した線量
時間枠:6ヵ月
6 か月間に逃した経口避妊薬の投与回数。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (予想される)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月20日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月13日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BUCOP-001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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