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Wirkung einer Smartphone-Anwendung auf die Einhaltung oraler Kontrazeptiva bei College-Frauen

13. Februar 2023 aktualisiert von: Adam Pace, Belmont University

Wirkung einer Smartphone-Anwendung auf die Einhaltung oraler Kontrazeptiva bei College-Frauen: eine randomisierte kontrollierte Studie.

In dieser Forschungsstudie soll untersucht werden, ob Smartphone-Anwendungen College-Frauen dabei helfen, sich besser an die Empfängnisverhütung zu erinnern, als die Beratung durch Apotheker allein. Die Patienten nehmen an dieser Studie für 6 (sechs) Monate teil. Die Studie wird zwei Gruppen haben. Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip der einen oder anderen Gruppe zugeteilt. Die Kontrollgruppe wird vom Apotheker darüber beraten, wie wichtig es ist, die vorgeschriebene Empfängnisverhütung einzunehmen. Die Studiengruppe erhält die gleiche Beratung, wird aber auch so eingerichtet, dass sie Erinnerungen an die Einnahme von Medikamenten über eine Smartphone-Anwendung namens Dosecast erhält.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Vereinigte Staaten, 36849
        • Auburn University
    • Mississippi
      • Oxford, Mississippi, Vereinigte Staaten, 38677
        • University of Mississippi
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37212
        • Belmont University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 29 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • weibliche Geschlecht
  • 18-29 Jahre
  • aktuelle Verordnung für eine OCP
  • derzeit als Student an der mit der Apotheke verbundenen Einrichtung immatrikuliert
  • Besitz eines kompatiblen Smartphones.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Patienten
  • Patientinnen, die während der Studie schwanger werden, werden die Studie abbrechen, aber ihre Daten bis zum Zeitpunkt des Abbruchs werden verwendet
  • Patientinnen, die andere Formen der Empfängnisverhütung anwenden (Pflaster, Injektion, Spirale, Vaginalring, Implantat).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Smartphone-App
Der Apotheker lädt die Dosecast-Smartphone-Anwendung herunter und konfiguriert sie, um den Patienten zusätzlich zur Apothekerberatung zur Wichtigkeit der Medikamenteneinnahme an die Einnahme seiner Medikamente zu erinnern.
Die Dosecast-App ist so konfiguriert, dass sie den Patienten an die Einnahme seiner Medikamente erinnert.
Kein Eingriff: Beratung allein
Dieser Arm erhält nur Beratung durch den Apotheker ohne weitere Eingriffe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosen verpasst
Zeitfenster: 6 Monate
Anzahl der versäumten Dosen oraler Kontrazeptiva über einen Zeitraum von sechs Monaten.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BUCOP-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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    Vereinigte Staaten
  • Dana-Farber Cancer Institute
    Abgeschlossen
    Brustkrebs | Magen-Darm-Krebs | Oral Cancer Directed Therapy | Orale Chemotherapie
    Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Smartphone-App Dosecast

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