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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01947842
Wirkung einer Smartphone-Anwendung auf die Einhaltung oraler Kontrazeptiva bei College-Frauen
13. Februar 2023 aktualisiert von: Adam Pace, Belmont University
Wirkung einer Smartphone-Anwendung auf die Einhaltung oraler Kontrazeptiva bei College-Frauen: eine randomisierte kontrollierte Studie.
In dieser Forschungsstudie soll untersucht werden, ob Smartphone-Anwendungen College-Frauen dabei helfen, sich besser an die Empfängnisverhütung zu erinnern, als die Beratung durch Apotheker allein.
Die Patienten nehmen an dieser Studie für 6 (sechs) Monate teil.
Die Studie wird zwei Gruppen haben.
Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip der einen oder anderen Gruppe zugeteilt.
Die Kontrollgruppe wird vom Apotheker darüber beraten, wie wichtig es ist, die vorgeschriebene Empfängnisverhütung einzunehmen.
Die Studiengruppe erhält die gleiche Beratung, wird aber auch so eingerichtet, dass sie Erinnerungen an die Einnahme von Medikamenten über eine Smartphone-Anwendung namens Dosecast erhält.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Alabama
-
Auburn, Alabama, Vereinigte Staaten, 36849
- Auburn University
-
-
Mississippi
-
Oxford, Mississippi, Vereinigte Staaten, 38677
- University of Mississippi
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37212
- Belmont University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 29 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- weibliche Geschlecht
- 18-29 Jahre
- aktuelle Verordnung für eine OCP
- derzeit als Student an der mit der Apotheke verbundenen Einrichtung immatrikuliert
- Besitz eines kompatiblen Smartphones.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere Patienten
- Patientinnen, die während der Studie schwanger werden, werden die Studie abbrechen, aber ihre Daten bis zum Zeitpunkt des Abbruchs werden verwendet
- Patientinnen, die andere Formen der Empfängnisverhütung anwenden (Pflaster, Injektion, Spirale, Vaginalring, Implantat).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Smartphone-App
Der Apotheker lädt die Dosecast-Smartphone-Anwendung herunter und konfiguriert sie, um den Patienten zusätzlich zur Apothekerberatung zur Wichtigkeit der Medikamenteneinnahme an die Einnahme seiner Medikamente zu erinnern.
|
Die Dosecast-App ist so konfiguriert, dass sie den Patienten an die Einnahme seiner Medikamente erinnert.
|
Kein Eingriff: Beratung allein
Dieser Arm erhält nur Beratung durch den Apotheker ohne weitere Eingriffe.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Dosen verpasst
Zeitfenster: 6 Monate
|
Anzahl der versäumten Dosen oraler Kontrazeptiva über einen Zeitraum von sechs Monaten.
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. September 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. September 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. September 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- BUCOP-001
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