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智能手机应用对女大学生口服避孕药依从性的影响

2023年2月13日 更新者:Adam Pace、Belmont University

智能手机应用对大学女性口服避孕药依从性的影响:一项随机对照试验。

这项研究旨在了解智能手机应用程序是否比单独咨询药剂师更好地帮助女大学生记住采取避孕措施。 患者将参与这项研究 6(六)个月。 该研究将分为两组。 患者将被随机分配到一组或另一组。 药剂师将向对照组提供有关按规定采取避孕措施的重要性的建议。 研究小组将获得相同的咨询,但还将设置为在名为 Dosecast 的智能手机应用程序上接收服药提醒。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Auburn、Alabama、美国、36849
        • Auburn University
    • Mississippi
      • Oxford、Mississippi、美国、38677
        • University of Mississippi
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37212
        • Belmont University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 29年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女性性别
  • 18-29岁
  • 目前的 OCP 处方
  • 目前在与药房相关的机构注册为学生
  • 拥有兼容的智能手机。

排除标准:

  • 怀孕患者
  • 在研究期间怀孕的患者将停止,但将使用他们在停止前的数据
  • 使用其他避孕方式(避孕贴、注射、宫内节育器、阴道环、植入物)的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:智能手机应用程序
药剂师将下载并配置 Dosecast 智能手机应用程序,以提醒患者服药,此外药剂师还会就依从性的重要性提供咨询。
Dosecast 应用程序配置为提醒患者服药。
无干预:独自辅导
这只手臂将只接受药剂师的咨询,没有其他干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
错过剂量
大体时间:6个月
六个月内漏服口服避孕药的次数。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年1月1日

初级完成 (预期的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2013年9月20日

首次发布 (估计)

2013年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月13日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BUCOP-001

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

智能手机应用 Dosecast的临床试验

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