Älypuhelinsovelluksen vaikutus suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden noudattamiseen korkeakoulunaisilla
maanantai 13. helmikuuta 2023 päivittänyt: Adam Pace, Belmont University
Älypuhelinsovelluksen vaikutus suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden noudattamiseen korkeakoulunaisilla: satunnaisohjattu kokeilu.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, auttavatko älypuhelinsovellukset muistamaan korkeakoulunaisia ottamaan ehkäisyä paremmin kuin pelkkä apteekkikonsultaatio.
Potilaat osallistuvat tähän tutkimukseen 6 (kuusi) kuukautta.
Tutkimuksessa on kaksi ryhmää.
Potilaat jaetaan satunnaisesti yhteen tai toiseen ryhmään.
Apteekki neuvoo verrokkiryhmää ehkäisyn käytön tärkeydestä ohjeiden mukaan.
Tutkimusryhmä saa saman neuvonnan, mutta se asetetaan myös ottamaan vastaan muistutuksia lääkkeiden ottamisesta älypuhelinsovelluksella nimeltä Dosecast.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Auburn, Alabama, Yhdysvallat, 36849
- Auburn University
-
-
Mississippi
-
Oxford, Mississippi, Yhdysvallat, 38677
- University of Mississippi
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212
- Belmont University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naisten sukupuoli
- 18-29 vuotiaita
- nykyinen OCP-resepti
- tällä hetkellä apteekkiin liittyvän oppilaitoksen opiskelijaksi
- yhteensopivan älypuhelimen hallussa.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat potilaat
- Potilaat, jotka tulevat raskaaksi tutkimuksen aikana, lopettavat hoidon, mutta heidän tietojaan hoidon lopettamiseen asti käytetään
- Potilaat, jotka käyttävät muita ehkäisymenetelmiä (laastari, injektio, IUD, emättimen rengas, implantti).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Älypuhelinsovellus
Apteekkari lataa ja konfiguroi Dosecast-älypuhelinsovelluksen muistuttamaan potilasta lääkkeen ottamisesta apteekkiin sitoutumisen tärkeyttä koskevan neuvonnan lisäksi.
|
Dosecast-sovellus on määritetty muistuttamaan potilasta lääkkeen ottamisesta.
|
|
Ei väliintuloa: Neuvonta yksin
Tämä käsi saa vain neuvoja apteekista ilman muita toimenpiteitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Annokset jäi väliin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Unohtuneiden ehkäisyvalmisteen annosten määrä kuuden kuukauden aikana.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. syyskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. syyskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 23. syyskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- BUCOP-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .