Effet d'une application pour smartphone sur l'adhésion à la contraception orale chez les étudiantes
13 février 2023 mis à jour par: Adam Pace, Belmont University
Effet d'une application pour smartphone sur l'adhésion à la contraception orale chez les étudiantes : un essai contrôlé randomisé.
Cette étude de recherche vise à déterminer si les applications pour téléphones intelligents aident les étudiantes à se rappeler de prendre un contraceptif mieux que la simple consultation d'un pharmacien.
Les patients participeront à cette étude pendant 6 (six) mois.
L'étude comportera deux groupes.
Les patients seront assignés au hasard à un groupe ou à l'autre.
Le groupe témoin sera conseillé par le pharmacien sur l'importance de prendre le contrôle des naissances tel que prescrit.
Le groupe d'étude recevra les mêmes conseils, mais sera également configuré pour recevoir des rappels de prise de médicaments sur une application pour smartphone appelée Dosecast.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alabama
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Auburn, Alabama, États-Unis, 36849
- Auburn University
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Mississippi
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Oxford, Mississippi, États-Unis, 38677
- University of Mississippi
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, États-Unis, 37212
- Belmont University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 29 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- sexe féminin
- 18-29 ans
- prescription actuelle pour un OCP
- actuellement inscrit en tant qu'étudiant dans l'établissement associé à la pharmacie
- possession d'un smartphone compatible.
Critère d'exclusion:
- Patientes enceintes
- Les patientes qui tomberont enceintes pendant l'étude interrompront l'étude, mais leurs données jusqu'au moment de l'arrêt seront utilisées
- Patientes utilisant d'autres formes de contraception (patch, injection, DIU, anneau intra-vaginal, implant).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Application Smartphone
Le pharmacien téléchargera et configurera l'application smartphone Dosecast pour rappeler au patient de prendre ses médicaments en plus des conseils du pharmacien sur l'importance de l'observance.
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L'application Dosecast est configurée pour rappeler au patient de prendre ses médicaments.
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Aucune intervention: Conseil seul
Ce bras recevra uniquement des conseils du pharmacien sans autre intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Doses oubliées
Délai: 6 mois
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Nombre de doses de contraceptif oral manquées sur une période de six mois.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2013
Première publication (Estimation)
23 septembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BUCOP-001
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