Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af en smartphone-applikation på oral præventionsadhærens hos collegekvinder

13. februar 2023 opdateret af: Adam Pace, Belmont University

Effekt af en smartphone-applikation på oral præventionsadhærens hos collegekvinder: et randomiseret-kontrolleret forsøg.

Denne forskningsundersøgelse skal se, om smartphone-applikationer hjælper universitetskvinder med at huske at tage prævention bedre end en apotekskonsultation alene. Patienterne vil deltage i denne undersøgelse i 6 (seks) måneder. Undersøgelsen vil have to grupper. Patienter vil blive tilfældigt tildelt den ene eller den anden gruppe. Kontrolgruppen vil blive vejledt af apoteket om vigtigheden af ​​at tage prævention som foreskrevet. Studiegruppen vil få den samme rådgivning, men vil også blive sat op til at modtage påmindelser om at tage medicin på en smartphone-applikation kaldet Dosecast.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Forenede Stater, 36849
        • Auburn University
    • Mississippi
      • Oxford, Mississippi, Forenede Stater, 38677
        • University of Mississippi
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212
        • Belmont University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 29 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvindelig køn
  • 18-29 år
  • nuværende recept til en OCP
  • aktuelt indskrevet som studerende ved den institution, der er tilknyttet apoteket
  • besiddelse af en kompatibel smartphone.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide patienter
  • Patienter, der bliver gravide under undersøgelsen, vil afbryde behandlingen, men deres data indtil tidspunktet for seponering vil blive brugt
  • Patienter, der bruger andre former for prævention (plaster, injektion, spiral, intravaginal ring, implantat).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Smartphone app
Farmaceuten vil downloade og konfigurere Dosecast-smartphone-applikationen for at minde patienten om at tage deres medicin ud over farmaceutens rådgivning om vigtigheden af ​​overholdelse.
Enhed: Smartphone App Dosecast
Dosecast-appen er konfigureret til at minde patienten om at tage deres medicin.
Ingen indgriben: Rådgivning alene
Denne arm vil kun modtage rådgivning fra apoteket uden anden indgriben.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Missede doser
Tidsramme: 6 måneder
Antal doser af oralt præventionsmiddel glemt over en periode på seks måneder.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Belmont University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2013

Først opslået (Skøn)

23. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • BUCOP-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smartphone App Dosecast

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner