Влияние приложения для смартфона на соблюдение режима приема оральных контрацептивов студентками колледжа
13 февраля 2023 г. обновлено: Adam Pace, Belmont University
Влияние приложения для смартфона на приверженность к приему оральных контрацептивов студентками колледжа: рандомизированное контролируемое исследование.
Целью этого исследования является выяснить, помогают ли приложения для смартфонов женщинам колледжей не забывать принимать противозачаточные средства лучше, чем консультация с фармацевтом.
Пациенты будут участвовать в этом исследовании в течение 6 (шести) месяцев.
В исследовании будет две группы.
Пациенты будут случайным образом распределены в ту или иную группу.
Фармацевт проконсультирует контрольную группу о важности приема противозачаточных средств в соответствии с предписаниями.
Исследовательская группа получит такое же консультирование, но также будет настроено получать напоминания о приеме лекарств через приложение для смартфона под названием Dosecast.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Auburn, Alabama, Соединенные Штаты, 36849
- Auburn University
-
-
Mississippi
-
Oxford, Mississippi, Соединенные Штаты, 38677
- University of Mississippi
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37212
- Belmont University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 29 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- женский пол
- 18-29 лет
- текущий рецепт для OCP
- в настоящее время обучается в качестве студента в учреждении, связанном с аптекой
- наличие совместимого смартфона.
Критерий исключения:
- Беременные пациенты
- Пациенты, которые забеременеют во время исследования, будут прекращены, но их данные до момента прекращения будут использоваться.
- Пациентки, использующие другие формы контрацепции (пластырь, инъекция, ВМС, внутривагинальное кольцо, имплантат).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Приложение для смартфона
Фармацевт загрузит и настроит приложение для смартфона Dosecast, чтобы напомнить пациенту о необходимости принять лекарство в дополнение к консультированию фармацевта о важности соблюдения режима лечения.
|
Приложение Dosecast настроено так, чтобы напоминать пациенту о необходимости принять лекарство.
|
|
Без вмешательства: Консультирование в одиночку
Эта группа будет получать только консультации от фармацевта без каких-либо других вмешательств.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пропущенные дозы
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Количество доз оральных контрацептивов, пропущенных за шестимесячный период.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 сентября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- BUCOP-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .