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ダブルタスク原則に基づくうつ病高齢者の静的バランスに対する認知タスクの効果の研究 (DOUBLE TACHE)

2024年2月20日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon
この研究は、うつ病患者における平衡障害の悪化と転倒リスクの増加の理解に貢献する可能性がある。 それは、とりわけ、治療を受けているうつ病患者のバランスに対する抗うつ薬による治療の影響を明らかにする可能性がある。 最後に、うつ病症候群患者の感覚運動管理の改善に貢献できる可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

2 つのグループ内:

  • 研究者の評価によると、患者が研究に参加できる一般的および認知状態。
  • 書面によるインフォームドコンセントを提供する患者
  • 国民健康保険機構の被保険者

「うつ病」グループでは:

  • 年齢 75 歳以上、
  • 老年うつ病スケール基準によるうつ病症候群の被験者。
  • 抗うつ薬による治療を受けていない患者

「コントロール」グループ内:

  • 年齢 75 歳以上、
  • うつ病症候群がないこと

除外基準:

2 つのグループ内:

  • 生活に支障をきたす整形外科疾患の存在、
  • 慢性神経疾患(脳血管障害、パーキンソン症候群など)の存在、
  • 「うつ病」グループにおけるうつ病以外の精神疾患の存在
  • 臨床症状を伴う前庭疾患の存在、
  • 未矯正の視覚障害の存在、
  • 進行性の臓器疾患の存在、
  • 向精神薬治療は警戒心や姿勢を損なう可能性があり、
  • 過去 6 か月以内に 1 回または複数回転倒したという考え、
  • 反抗的な性格やモチベーションの低下、
  • 感情障害または知的障害。
  • 後見を受けている患者さん
  • 過去30日間に治療試験に参加した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
単純なタスクと二重のタスクの間で圧力の中心を移動することによって移動する距離の違い
時間枠:2ヶ月まで
2ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年5月20日

一次修了 (実際)

2013年5月14日

試験登録日

最初に提出

2013年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月24日

最初の投稿 (推定)

2013年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月20日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MANCKOUNDIA PHRC IR 2007

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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