Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekten af ​​en kognitiv opgave på statisk balance hos depressive ældre personer i henhold til dobbeltopgaveprincippet (DOUBLE TACHE)

20. februar 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Denne undersøgelse kunne bidrage til at forstå forværringen af ​​balanceforstyrrelser og den øgede risiko for at falde hos depressive mennesker. Det kunne blandt andet belyse effekten af ​​behandlinger med antidepressiva på balance hos behandlede depressive patienter. Endelig kunne det bidrage til at forbedre den sensorisk-motoriske håndtering af patienter med et depressivt syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig, 21000
        • CHU Dijon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

I de 2 grupper:

  • Generel og kognitiv status, der gør det muligt for patienten, ifølge efterforskernes vurdering, at deltage i undersøgelsen.
  • Patienter, der giver skriftligt informeret samtykke
  • Patienter, der er omfattet af det nationale sygesikringsagentur

I gruppen "depression":

  • Alder ≥ 75 år,
  • Forsøgspersoner med et depressivt syndrom ifølge kriterierne fra Geriatric Depression Scale.
  • Patienter uden behandling med antidepressiva

I "kontrol"-gruppen:

  • Alder ≥ 75 år,
  • Fravær af et depressivt syndrom

Ekskluderingskriterier:

I de 2 grupper:

  • Tilstedeværelse af en invaliderende ortopædisk sygdom,
  • Tilstedeværelse af enhver kronisk neurologisk sygdom (cerebrovaskulær ulykke, Parkinsons syndrom …),
  • Tilstedeværelse af en psykiatrisk sygdom bortset fra depression i gruppen "depression".
  • Tilstedeværelse af en vestibulær sygdom med kliniske manifestationer,
  • Tilstedeværelse af en ikke-korrigeret synsforstyrrelse,
  • Eksistensen af ​​en progressiv organsygdom,
  • Psykotropisk behandling, der kan forringe årvågenhed og kropsholdning,
  • Begrebet et eller flere fald i de foregående 6 måneder,
  • Oppositionel personlighed eller lav motivation,
  • Følelsesmæssig eller intellektuel lidelse.
  • Patienter under værgemål
  • Patienter, der har deltaget i et terapeutisk forsøg inden for de foregående 30 dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: depressive patienter
Adfærdsmæssigt: stående med begge fødder
Adfærdsmæssigt: nedstigning af platformen
Adfærdsmæssigt: stående på platformen, fødderne samlet og altid med samtidig udførelse af en opgave med mental tælling
Andet: ikke-nedtrykte kontroller
Adfærdsmæssigt: stående med begge fødder
Adfærdsmæssigt: nedstigning af platformen
Adfærdsmæssigt: stående på platformen, fødderne samlet og altid med samtidig udførelse af en opgave med mental tælling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forskellen i tilbagelagt distance ved at flytte trykcentret mellem den simple opgave og den dobbelte opgave
Tidsramme: op til 2 måneder
op til 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2013

Først opslået (Anslået)

25. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MANCKOUNDIA PHRC IR 2007

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner