이중과업 원리에 따른 우울증 노인 대상의 정적 균형에 대한 인지과업의 효과 연구 (DOUBLE TACHE)
2024년 2월 20일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
본 연구는 우울증 환자의 균형 장애 악화와 낙상 위험 증가를 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
무엇보다도 항우울제 치료가 치료받은 우울증 환자의 균형에 미치는 영향을 밝힐 수 있습니다.
마지막으로, 우울증 증후군 환자의 감각 운동 관리를 개선하는 데 기여할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21000
- CHU Dijon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
75년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
2개 그룹에서:
- 연구자의 평가에 따라 환자가 연구에 참여할 수 있도록 하는 일반 및 인지 상태.
- 서면 동의서를 제공한 환자
- 국민건강보험 적용을 받는 환자
"우울증" 그룹에서:
- 연령 ≥ 75세,
- 노인 우울증 척도(Geriatric Depression Scale) 기준에 따른 우울증 증후군이 있는 피험자.
- 항우울제 치료를 받지 않은 환자
"제어" 그룹에서:
- 연령 ≥ 75세,
- 우울증 증후군의 부재
제외 기준:
2개 그룹에서:
- 장애를 일으키는 정형외과 질환의 존재,
- 만성 신경 질환(뇌혈관 사고, 파킨슨 증후군…)의 존재,
- "우울증"군에 우울증 이외의 정신질환이 존재하는 경우
- 임상 증상이 있는 전정 질환의 존재,
- 교정되지 않은 시각 장애의 존재,
- 진행성 장기 질환의 존재,
- 경계심과 자세를 손상시킬 수 있는 향정신성 치료,
- 지난 6개월 동안 하나 또는 여러 개의 오류가 발생했다는 개념,
- 적대적인 성격이거나 의욕이 낮거나,
- 정서적 또는 지적 장애.
- 후견인이 있는 환자
- 지난 30일 이내에 치료시험에 참여한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 우울증 환자
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다른: 우울하지 않은 컨트롤
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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단순 작업과 이중 작업 사이에서 압력 중심을 이동하여 이동한 거리의 차이
기간: 최대 2개월
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최대 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2008년 5월 20일
기본 완료 (실제)
2013년 5월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 24일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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