Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния когнитивной задачи на статическое равновесие у пожилых людей с депрессией согласно принципу двойной задачи (DOUBLE TACHE)

20 февраля 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Это исследование может способствовать пониманию усугубления нарушений равновесия и повышенного риска падения у людей с депрессией. Это могло бы, среди прочего, пролить свет на влияние лечения антидепрессантами на пациентов с депрессией. Наконец, это может способствовать улучшению сенсорно-моторного лечения пациентов с депрессивным синдромом.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

В 2 группах:

  • Общий и когнитивный статус, позволяющий пациенту, по оценке исследователей, принять участие в исследовании.
  • Пациенты, давшие письменное информированное согласие
  • Пациенты, застрахованные национальным агентством медицинского страхования

В группе «депрессия»:

  • Возраст ≥ 75 лет,
  • Субъекты с депрессивным синдромом по критериям Гериатрической шкалы депрессии.
  • Пациенты, не получающие лечения антидепрессантами

В группе «контроль»:

  • Возраст ≥ 75 лет,
  • Отсутствие депрессивного синдрома

Критерий исключения:

В 2 группах:

  • Наличие инвалидизирующего ортопедического заболевания,
  • Наличие любого хронического неврологического заболевания (нарушение мозгового кровообращения, синдром Паркинсона…),
  • Наличие психического заболевания помимо депрессии в группе «депрессия».
  • Наличие вестибулярного заболевания с клиническими проявлениями,
  • Наличие некорригируемых нарушений зрения,
  • Наличие прогрессирующего заболевания органов,
  • Психотропное лечение, способное нарушить бдительность и осанку,
  • Упоминание об одном или нескольких падениях в течение предшествующих 6 месяцев.
  • Оппозиционная личность или низкая мотивация,
  • Эмоциональное или интеллектуальное расстройство.
  • Пациенты под опекой
  • Пациенты, принимавшие участие в терапевтическом исследовании в течение предыдущих 30 дней.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
разница в расстоянии, проходимом при перемещении центра давления между простой задачей и двойной задачей
Временное ограничение: до 2 месяцев
до 2 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 мая 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

25 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MANCKOUNDIA PHRC IR 2007

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться