このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

腎代替療法の選択について患者に力を与える (目標 1) (EPOCH-RRT)

2016年8月10日 更新者:Arbor Research Collaborative for Health

EPOCH-RRT 研究は、慢性腎臓病 (CKD) 患者の優先事項をより深く理解することで知識のギャップを埋めることを目指しています。これらの優先事項に関して、血液透析 (HD) と腹膜透析 (PD) の比較利点を評価する。患者が自身の状況や視点に合わせて最適な透析手段を特定できるよう、カスタマイズされた情報を提供します。

患者にとって最も関連性の高い結果(「患者中心」)は、臨床研究で伝統的に評価されているものを超えており、相対的な重要性は患者グループごとに異なります。 これらの調査結果に基づいてカスタマイズされた意思決定支援により、透析法の選択に関する患者の意思決定プロセスを改善できます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

腎代替療法の選択肢について患者に権限を与える (EPOCH-RRT) 研究では、腎臓病患者にとって最も重要な要因を特定し、さまざまな種類の透析が患者にどのような影響を与えるかを研究することを目指しています。 患者、介護者、患者擁護団体を研究パートナーとして含めることで、この研究が透析の必要性に直面している患者にとって最も重要な問題に確実に取り組むことができるでしょう。

EPOCH-RRT の目的の 1 つは、詳細なインタビューの実施に適用される定性的手法を通じて、進行性 CKD および透析患者のさまざまなグループにとって最も重要な結果を特定します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

215

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48104
        • Arbor Research Collaborative for Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

米国在住の進行性慢性腎臓病または透析を受けている成人患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の個人。
  • 進行した慢性腎臓病を患っているか、少なくとも3か月間透析(施設内透析、血液透析、または腹膜透析)を受けている人。

除外基準:

  • 18歳未満の個人。
  • インフォームドコンセントを提供できない個人。
  • 慢性腎臓病を患っていない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
血液透析 (HD)
慢性腎臓病(CKD)を患い、現在血液透析を受けている患者。
腹膜透析 (PD)
慢性腎臓病(CKD)を患い、現在腹膜透析を受けている患者。
慢性腎臓病 (CKD)
進行した慢性腎臓病を患っているが、現在血液透析 (HD) または腹膜透析 (PD) を受けていない患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者にとって最も重要な要素
時間枠:ベースライン
患者にとって最も重要な要因の違いを、慢性腎臓病、血液透析患者、腹膜透析患者間で比較しました。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月25日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月10日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 110920130510

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する