Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ge patienterna möjlighet att välja val för njurersättningsterapi (Mål 1) (EPOCH-RRT)

10 augusti 2016 uppdaterad av: Arbor Research Collaborative for Health

EPOCH-RRT-studien syftar till att fylla kunskapsluckor genom att få mer förståelse för patienter med kronisk njursjukdom (CKD) prioriteringar; bedöma de jämförande fördelarna med hemodialys (HD) jämfört med peritonealdialys (PD), med avseende på dessa prioriteringar; och tillhandahålla skräddarsydd information för att hjälpa patienter att identifiera den bästa dialysmetoden som passar deras egna unika omständigheter och perspektiv.

Resultaten som är mest relevanta för patienter ("patientcentrerade") sträcker sig utöver de som traditionellt bedöms i klinisk forskning, med den relativa betydelsen varierande mellan patientgrupper. Ett skräddarsytt beslutsstöd baserat på dessa resultat kan förbättra patientens beslutsprocesser när det gäller val av dialysmodalitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien att ge patienterna möjlighet att välja njurersättningsterapi (EPOCH-RRT) syftar till att identifiera faktorer som betyder mest för patienter med njursjukdom och studera hur de påverkas av olika typer av dialys. Inkluderandet av patienter, vårdgivare och patientorganisationer som forskningspartner kommer att säkerställa att studien tar upp frågor av störst relevans för patienter som står inför behov av dialys.

Syfte Ett av EPOCH-RRT identifierar utfall som är viktigast för olika grupper av avancerade kroniska lungsjukdomar och dialyspatienter genom kvalitativa metoder som tillämpas för att genomföra djupintervjuer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

215

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48104
        • Arbor Research Collaborative for Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter bosatta i USA med avancerad kronisk njursjukdom eller i dialys.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer 18 år eller äldre.
  • Individer med avancerad kronisk njursjukdom eller i dialys (centrumdialys, hemodialys eller peritonealdialys) i minst tre månader.

Exklusions kriterier:

  • Individer under 18 år.
  • Individer som inte kan ge informerat samtycke.
  • Individer som inte har kronisk njursjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Hemodialys (HD)
Patienter som har kronisk njursjukdom (CKD) och som för närvarande genomgår hemodialys.
Peritonealdialys (PD)
Patienter som har kronisk njursjukdom (CKD) och som för närvarande genomgår peritonealdialys.
Kronisk njursjukdom (CKD)
Patienter som har avancerad kronisk njursjukdom, men som för närvarande inte är i vare sig hemodialys (HD) eller peritonealdialys (PD).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Faktorer som är viktigast för patienter
Tidsram: Baslinje
Skillnader i faktorer som är viktigast för patienterna jämfördes mellan patienter med kronisk njursjukdom, hemodialys och peritonealdialys.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Arbor Research Collaborative for Health

Samarbetspartners

Patient-Centered Outcomes Research Institute
University of Michigan
Henry Ford Health System
National Kidney Foundation
American Association of Kidney Patients

Utredare

  • Huvudutredare: Francesca Tentori, MD, MS, Arbor Research Collaborative for Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2013

Första postat (Uppskatta)

30 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 110920130510

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk njursjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera