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予防的子育てプログラミングへの親の関与を高めるための動機付け面接

2015年12月1日 更新者:Julie Lumeng、University of Michigan

低所得の親による予防的育児スキルプログラミングへの関与を高めるための動機付け面接の使用を評価するランダム化比較試験

子育てのスキルを向上させることを目的としたエビデンスに基づくプログラムは効果的であり、小児科医はそのようなプログラムから恩恵を受けることができる多くの親を特定しています. 低所得の子供は問題行動の割合が高く、家族制度や環境への曝露は、機能的転帰不良の累積的で困難なレベルのリスクにつながることがよくあります。彼らの両親は子育て支援の恩恵を受ける可能性が高い。 しかし、低所得世帯は子育ての介入から脱落する可能性が最も高く、つまり、最も支援を必要としている家族や子供が受けられるサポートが最も少ないことを意味します。 子育てプログラムに募集された低所得世帯の 25% 未満が 1 つのセッションにさえ参加し、これらの親の約半分だけが提供されるセッションの半分以上に参加します。 この試験の目的は次のとおりです。

目的 1: 動機付け面接 (MI) の提供は、注意制御 (AC) 条件と比較して、エビデンスに基づく子育てスキル グループ (Incredible年シリーズ (IYS))。 この調査では、エンゲージメントの結果は、IYS セッションへの参加の意思、出席、および IYS プログラムへの満足度として操作上定義されます。

目的 2: IYS への関与に対する MI の効果は、子育ての自己効力感、子供の行動の問題、母親のうつ病などのモデレーターによって影響を受けるという仮説を検証すること。

研究者は、MI が関与に与える影響は、子育ての自己効力感が低い親や行動上の問題が多い子供の親では大きくなるが、母親の抑うつ症状が多い親では小さくなるという仮説を立てています。

研究者は、十分に検証された予防的子育てスキル介入であるIncredible Years Series(IYS)における親の関与に対するMIの影響を評価するために、層別無作為化比較試験(RCT)デザインを使用します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

112

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109-5406
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • この研究に関与するヘッドスタート機関に登録されたすべての子供たちは、Incredible Year Series を含む研究群に無作為に割り付けられました

除外基準:

  • 子供は養子です
  • 親または子が英語でコミュニケーションできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:動機。面接
MI (動機付け面接) 研究部門では、参加者は、チェンジ トークを呼び起こし、子供の行動や子育てに関する目標を特定するよう参加者を促すように設計された MI 電話を受け取ります。 発信者は、参加者と一緒に問題解決に取り組みます。
Motivational Interviewing 研究部門では、参加者は、チェンジ トークを呼び起こし、参加者に子供の行動や子育てに関する目標を特定するよう促すように設計された MI 電話を受け取ります。 発信者は、参加者と一緒に問題解決に取り組みます。
アクティブコンパレータ:先行ガイダンス
子どもの発達に関する先行的ガイダンス研究部門では、参加者は MI コンテンツのない 2 回の電話を受けます。 これらの通話の内容は、Teaching Strategies GOLD® 基準と Head Start Development and Early Learning Framework との整合に基づいています。 、このコンテンツは完全にスクリプト化されており、事前に指定されています。
子どもの発達に関する先行的ガイダンス研究部門では、参加者は MI コンテンツのない 2 回の電話を受けます。 これらの通話の内容は、Teaching Strategies GOLD® 基準と Head Start Development and Early Learning Framework との整合に基づいています。 、このコンテンツは完全にスクリプト化されており、事前に指定されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
IYSセッションへの参加意向
時間枠:1週間
1週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
最初の IYS セッションへの出席
時間枠:1ヶ月
1ヶ月
参加した IYS セッションの数
時間枠:9ヶ月
9ヶ月
46項目のIYSアンケートで測定されたIYSプログラムへの満足度
時間枠:9ヶ月
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Julie C Lumeng、University of Michigan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月28日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月1日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SDBP_Research_Grant_2013

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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