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Assessment of Physical Performance After Oral Supplementation of Magnesium in a Sample of Old Women in Good Health (Magnesium)

2013年10月23日 更新者：Giuseppe Sergi、University of Padova
Magnesium deficiency is associated also in the elderly with low physical performance; nevertheless trials about the effect of supplementation of magnesium on physical performance are not available in old people. The aim of our study is to investigate whether 12-weeks of oral magnesium supplementation improves physical performance in healthy elderly women

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
      • Padova、イタリア、35128
        • Geriatrics Division, Department of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • People over 65 years, not residents in nursing home, in good health

Exclusion Criteria:

  • previous supplementation of calcium, potassium or magnesium
  • use of pump proton inhibitors or digitalis
  • important co-mordidities such renal failure

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Mg oxide
Participants were supplemented for 12-weeks with 300 mg of daily oral magnesium oxide.
ダイエットサプリメント：Mg oxide
他の名前：
  • Magnesium oxide
他の：healthy diet
介入なし：Controls
The control group was educated by a trained dietician to follow a healthy diet.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Changes in short physical performance battery (SPPB)
時間枠：Baseline and after 12 weeks
Baseline and after 12 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Changes in appendicular skeletal mass (ASMMI)
時間枠：Baseline and after 12 weeks
Baseline and after 12 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Padova

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2013年3月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月23日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月23日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2011491

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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