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パーキンソン病患者の中枢性疲労と末梢性疲労 - 評価とトレーニング

2024年3月26日 更新者:Ya-Ju Chang、Chang Gung University

疲労は、パーキンソン病 (PD) 患者に最も一般的な症状の 1 つです。 過去の研究では、PD患者の半数以上が疲労症状を示していることが示されています。 疲労の重症度は、PD患者の生活の質とも相関していました。 疲労に対する中枢因子と周辺因子の寄与を発見し、PD 患者のための効果的なトレーニング プログラムを開発することは非常に重要です。

疲労は末梢原因と中枢原因に分類できます。 中枢性疲労および随意活性化不全は、モチベーションの低下または皮質脊髄路内の伝導の低下に起因します。 長期にわたる活性化不全と中枢性疲労は筋肉の廃用を引き起こし、末梢性筋力低下と末梢性疲労をもたらします。 PD患者の疲労に寄与する中枢因子と末梢因子の重み付けを定量化することが重要です。

従来の筋力や持久力のトレーニング プログラムのほとんどは、若いグループの研究に基づいていました。 自発的活動レベルを高め、中枢疲労を軽減することを目的としたトレーニングプログラムはほとんどありません。 中枢活性化を強化するための適切なトレーニング プログラムを模索することは、疲労しやすい PD 患者にとって非常に重要です。

これまでの研究では、感覚閾値での末梢電気刺激(ES)による求心性入力の増加により、対側の一次感覚皮質の可塑性、皮質脊髄路の興奮性、および若年成人の機能的パフォーマンスが強化されることが示されています。 求心性入力と筋力トレーニングを組み合わせると、筋力トレーニングを併用するよりも効果的でした。 ES は求心性入力の量を定量化するのが容易であり、このようなトレーニングを提供する実現可能な方法です。

このプロジェクトの目的は、PD患者の自発的活性化に対する感覚閾値でのESと筋力トレーニングの組み合わせの効果を調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taoyuan、台湾、333
        • Chang Gung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

保健科目:

除外基準:

  • 膝の筋骨格系損傷。
  • 骨粗鬆症。
  • 糖尿病。

PD 対象者:

包含基準:

  • パーキンソン病の臨床診断。

除外基準:

  • 膝の筋骨格系損傷。
  • 骨粗鬆症。
  • 糖尿病。
  • 末梢神経系または中枢神経系の損傷または疾患の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:ステージ 1: 健康管理
パイロット研究: 若年者およびPDグループにおける疲労を伴う運動中の自発的筋力低下に対する中枢および末梢の寄与因子を確立する。
介入なし:ステージ 1: PD 対象者
パイロット研究: 若年者およびPDグループにおける疲労を伴う運動中の自発的筋力低下に対する中枢および末梢の寄与因子を確立する。
介入なし:ステージ 2: 健康対象者
パイロット研究: PD 患者にとって最適な感覚刺激パラメータを見つける。
介入なし:ステージ 2: PD 対象者
パイロット研究: PD 患者にとって最適な感覚刺激パラメータを見つける。
実験的:ステージ 3: PD 対象者
PD患者における活性化レベルと中枢性疲労に対する感覚刺激強化プログラムの組み合わせの長期的影響を調査する。
参加者は、大腿四頭筋の腹部に電気刺激を 8 週間実施します (1 回あたり 30 分、週 3 回)。
参加者は、下肢の等張性収縮筋力トレーニングを8週間実施します。
介入なし:ステージ 3: PD 被験者 (対照被験者)
PD患者における活性化レベルと中枢性疲労に対する感覚刺激強化プログラムの組み合わせの長期的影響を調査する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の収縮力
時間枠:ベースライン、8週間。
補間単収縮法による筋単収縮力の変化の測定。
ベースライン、8週間。
筋自発活動レベル
時間枠:ベースライン、8週間
補間単収縮法による筋随意活動レベルの変化の測定。
ベースライン、8週間
下肢の筋力検査。
時間枠:ベースライン、8週間
臨床検査による筋力検査の変化を測定します。
ベースライン、8週間
運動野の中枢活性化と興奮性
時間枠:ベースライン、8週間
経頭蓋磁気刺激による運動皮質の中枢活性化と興奮性の変化の測定。
ベースライン、8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年12月18日

一次修了 (実際)

2014年9月11日

研究の完了 (実際)

2015年5月10日

試験登録日

最初に提出

2013年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月24日

最初の投稿 (推定)

2013年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月26日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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