このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

強さとパワーのための多成分サプリメント

2016年2月1日 更新者:Florida State University

アナボリック ホルモン プロファイルとパワー アスリートのパフォーマンスに対する T+ サプリメントの影響

総血清テストステロン値が高いと、除脂肪体重が増え、脂肪量が減り、筋力が増し、回復が速くなることが示唆されています. これらの提案により、アスリートやボディビルダーはテストステロンレベルを上げる方法を見つけるようになります. 多くのアスリートやボディービルダーは、法的影響や生理学的副作用なしにテストステロンレベルを高めるために、アナボリックステロイドに代わる方法を探しています. ハーブやその他の植物抽出物は、テストステロンレベルを自然に高める可能性のあるソースとして導入されています. ハーブや植物抽出物の使用を支持する研究は、あいまいであることが示されています. しかし、性腺機能低下症の男性を対象とした研究の証拠は、ロングジャックの根がテストステロンレベルを自然に高める可能性があることを示唆しています.

Onnit Labs, LLC は、このサプリメント (T+) をパッケージ化しました。これは、テストステロンを自然に高め、エストロゲン レベルを下げ、その後パフォーマンスを向上させることができると主張しています。 この製品は粉末 (11g) で、16 オンスの水と混合され、高強度のウエイト トレーニングなどの無酸素運動の 20 分前に消費されます。

T+ は、ビタミン B5 および B6、アスパラギン酸マグネシウム、ムクナ プリエン、ロングジャック ルート、ネトル ルート、レッド クローバー ルテオリン、レスベラ トロール、ベータアラニン、分岐鎖アミノ酸、L-グルタミン、バイオペリン、およびファイバーソル 2.

血漿テストステロン レベルを高めるとされている有効成分は、ムクナ プルリエンス、ロングジャック ルート、およびアスパラギン酸マグネシウムです。 血漿エストロゲン濃度を低下させると主張されている有効成分は、レッドクローバー、ルテオリン、レスベラトロール、イラクサの根です。 他のすべての成分 (分岐鎖アミノ酸とベータアラニン) は、運動パフォーマンスを向上させることが実証されています。

T+の補給後、生理学的な変化はないと仮定されています. また、パフォーマンスは T+ の補給によって影響を受けないという仮説も立てられています。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、パワー アスリートに対する T+ の生理学的効果とパフォーマンス効果を調べることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
        • Florida State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • パワーリフティングの 3 つの主要な動き (スクワット、ベンチ、デッドリフト) に精通している必要があります。
  • ストレングス コーチの期待とパフォーマンスのための動作パターンを理解するために、指定されたストレングス コーチによる 1 か月間のトレーニングを受ける必要があります。
  • 既存の筋骨格障害がない
  • 実験を開始する前に、3週間のサプリメントウォッシュアウトに参加してください(基本的なタンパク質サプリメントとマルチビタミンを除く)

除外基準:

  • 女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:T+サプリメント
このアームでは、参加者は、運動連隊を完了しながら、T + サプリメントの処方用量を 4 週間服用する必要があります。
無作為化、プラセボ対照、二重盲検プロトコル、2 つの治療群 (除脂肪体重が一致)。 グループ 1 は、T+ サプリメント 1 杯分 (11g) の推奨摂取量を受け取ります。 このサービングは、空腹時にワークアウトを開始する 45 分前 (食後 1 時間以上) に摂取されます。 トレーニングのない日には、参加者はトレーニングの日と同時にサービングも行います。 これが 4 週間 (28 日間) 続きます。
プラセボコンパレーター:プラセボ
このアームでは、参加者は、運動連隊を完了しながら、カロリーが一致するプラセボの処方用量を4週間服用する必要があります.
プラセボ グループは、サプリメント グループと同じ方法でカロリー マッチのプラセボを消費します (空腹時にワークアウトの 45 分前に 1 食分)。 プラセボグループも、サプリメントグループの対応するものと同じサプリメントパターンとトレーニングに従います.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強度パフォーマンスの結果
時間枠:ベースライン測定値と研究開始から 4 週間

1 回の繰り返しの測定は、標準的なギアなしのパワーリフティング競技 (スクワット、ベンチ、およびデッドリフト) に含まれるすべての競技リフトの最大強度です。 このテストは、T+ またはプラセボのいずれかを補給する前、および 4 週間のトレーニング期間の終わりに行われます。

各測定値は、同じ時点でのベースライン測定値および他のグループの測定値に対して、独自のカテゴリ内でのみ比較されました。

ベースライン測定値と研究開始から 4 週間
インスリンの結果
時間枠:ベースライン、2 週目、4 週目
インスリンの測定は、補給とトレーニングの開始前、2 週間の終わり、最後にトレーニングの終わりの 3 回行われます。
ベースライン、2 週目、4 週目
血中脂質の結果
時間枠:ベースライン、2 週目、4 週目
血中脂質パネルの測定は、補給とトレーニングの開始前、2 週間の終わり、最後にトレーニングの終わりの 3 回行われます。
ベースライン、2 週目、4 週目
テストステロン総アウトカム
時間枠:ベースライン、2 週目、4 週目
テストステロンの測定は、補給とトレーニングの開始前、2 週間の終わり、最後にトレーニングの終わりの 3 回行われます。
ベースライン、2 週目、4 週目
エストロゲンの結果
時間枠:ベースライン、2 週目、4 週目
エストロゲンの測定は、補給とトレーニングの開始前、2 週間の終わり、最後にトレーニングの終わりの 3 回行われます。
ベースライン、2 週目、4 週目
インスリン様成長因子-Iの結果
時間枠:ベースライン、2 週目、4 週目
インスリン様成長因子-I の測定は 3 回行われます: 補給とトレーニングの開始前、2 週間の終わり、そして最後にトレーニングの終わりです。
ベースライン、2 週目、4 週目
生物学的に利用可能なテストステロン
時間枠:ベースライン、2 週目、4 週目
総テストステロンの測定は、補給とトレーニングの開始前、2 週間の終わり、最後にトレーニングの終わりの 3 回行われます。
ベースライン、2 週目、4 週目
無料のテストステロンの結果
時間枠:ベースライン、2 週目、4 週目
遊離テストステロンの測定は、補給とトレーニングの開始前、2 週間の終わり、最後にトレーニングの終わりの 3 回行われます。
ベースライン、2 週目、4 週目
ジヒドロテストステロンの結果
時間枠:ベースライン、2 週目、4 週目
ジヒドロテストステロン (DHT) の測定は、補給とトレーニングの開始前、2 週間の終わり、最後にトレーニングの終わりの 3 回行われます。
ベースライン、2 週目、4 週目
コルチゾールの結果
時間枠:ベースライン、2 週目、4 週目
ベースライン、2 週目、4 週目
性ホルモン結合グロブリンの結果
時間枠:ベースライン、2 週目、4 週目
ベースライン、2 週目、4 週目
クレアチンキナーゼの結果
時間枠:ベースライン、2 週目、4 週目
ベースライン、2 週目、4 週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボリューム パフォーマンスの結果
時間枠:4週間
4 週間の間に、各リフティング セッションの各エクササイズの量 ((重量 x 回数) セット 1+(重量 x 回数) セット 2+ (体重 x 回数) セット 3…..) が計算され、測定されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Michael J Ormsbee, PhD、Florida State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月24日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月1日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する