Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многокомпонентная добавка для силы и мощи

1 февраля 2016 г. обновлено: Florida State University

Влияние добавок Т+ на профиль анаболических гормонов и результаты у силовых спортсменов

Было высказано предположение, что высокие уровни общего тестостерона в сыворотке коррелируют с более высокой безжировой массой тела, пониженной жировой массой, большей мышечной силой и более быстрым восстановлением. Эти предложения побуждают спортсменов и бодибилдеров искать способы повысить уровень тестостерона. Многие спортсмены и бодибилдеры ищут альтернативные анаболическим стероидам методы, чтобы повысить уровень тестостерона без юридических последствий или физиологических побочных эффектов. Травы и другие растительные экстракты были представлены как возможный источник естественного повышения уровня тестостерона. Исследования, поддерживающие использование трав и растительных экстрактов, оказались двусмысленными. Тем не менее, данные исследований с участием мужчин с гипогонадизмом показывают, что корень лондонского может естественным образом повышать уровень тестостерона.

Onnit Labs, LLC упаковала эту добавку (T +), которая утверждает, что она может естественным образом повышать уровень тестостерона и снижать уровень эстрогена, а затем улучшать производительность. Этот продукт представляет собой порошок (11 г), который смешивают с 16 унциями воды и принимают за 20 минут до анаэробных тренировок, таких как высокоинтенсивные силовые тренировки.

T+ представляет собой многокомпонентную добавку, состоящую из витаминов B5 и B6, аспарагиновой кислоты магния, мукуны жгучей, корня длиннохвоста, корня крапивы, лютеолина красного клевера, ресвератрола, бета-аланина, аминокислот с разветвленной цепью, L-глютамина, биоперина и Файберсол 2.

Активными ингредиентами, предназначенными для повышения уровня тестостерона в плазме, являются мукуна жгучая, корень длинноствола и аспарагиновая кислота магния. Активными ингредиентами, снижающими концентрацию эстрогена в плазме, являются красный клевер, лютеолин, ресвератрол и корень крапивы. Все остальные ингредиенты (аминокислоты с разветвленной цепью и бета-аланин) улучшают физическую работоспособность.

Предполагается, что после приема Т+ физиологических изменений не будет. Также предполагается, что добавление T+ не повлияет на производительность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является изучение физиологических эффектов и эффектов T+ на спортсменов-силовиков.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Должен быть знаком с тремя основными движениями в пауэрлифтинге (приседания, жим лежа и становая тяга).
  • Должен пройти месячную тренировку с назначенным тренером по силовой подготовке, чтобы понять ожидания тренера по силовой подготовке и модели движения для достижения результатов.
  • Не иметь ранее существовавших заболеваний опорно-двигательного аппарата
  • Примите участие в трехнедельном отказе от добавок перед началом эксперимента (за исключением основных белковых добавок и поливитаминов).

Критерий исключения:

  • Женский

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Приложение Т+
Эта группа требует, чтобы участники принимали предписанную дозу добавки T + в течение 4 недель, выполняя режим упражнений.
Другой: Приложение Т+
Рандомизированный, плацебо-контролируемый, двойной слепой протокол с двумя группами лечения (сопоставимыми по безжировой массе тела). Группа 1 получит рекомендуемую порцию – одну мерную ложку (11 г) добавки Т+. Эта порция принимается за 45 минут до начала тренировки натощак (>1 час после еды). В нетренировочные дни участники также будут принимать порцию в то же время, что и в тренировочные дни. Это будет продолжаться в течение четырех недель (28 дней).
Плацебо Компаратор: Плацебо
Эта группа требует, чтобы участники принимали предписанную дозу плацебо с соответствующей калорийностью в течение 4 недель, выполняя режим упражнений.
Другой: Плацебо
Группа плацебо будет потреблять плацебо с таким же содержанием калорий, как и группа, принимающая добавки (одна порция за 45 минут до тренировки натощак). Группа плацебо также будет следовать тем же схемам приема добавок и тренировкам, что и их коллеги в группе добавок.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты силовых показателей
Временное ограничение: Исходные показатели и 4 недели с начала исследования

Измерение максимальной силы за одно повторение для всех соревновательных упражнений, включенных в стандартное соревнование по пауэрлифтингу без снаряжения (приседания, жим лежа и становая тяга). Это тестирование будет проводиться перед приемом либо T+, либо плацебо и в конце четырехнедельного периода обучения.

Каждый показатель сравнивался только в своей категории с базовым показателем и с показателем другой группы в тот же момент времени.
Исходные показатели и 4 недели с начала исследования
Инсулин Результаты
Временное ограничение: Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Измерения инсулина будут проводиться в трех случаях: до начала приема добавок и тренировок, в конце двух недель и, наконец, в конце тренировки.
Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Липиды крови
Временное ограничение: Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Измерения панелей липидов в крови будут проводиться в трех случаях: до начала приема добавок и тренировок, в конце двух недель и, наконец, в конце тренировки.
Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Общие результаты тестостерона
Временное ограничение: Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Измерения тестостерона будут проводиться в трех случаях: до начала приема добавок и тренировок, в конце двух недель и, наконец, в конце тренировки.
Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Эстроген Результаты
Временное ограничение: Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Измерения уровня эстрогена будут проводиться в трех случаях: до начала приема добавок и тренировок, в конце двух недель и, наконец, в конце тренировки.
Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Инсулиноподобный фактор роста I. Результаты.
Временное ограничение: Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Измерения инсулиноподобного фактора роста-I будут проводиться в трех случаях: до начала приема добавок и тренировок, в конце двух недель и, наконец, в конце тренировки.
Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Биодоступный тестостерон
Временное ограничение: Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Измерения общего тестостерона будут проводиться в трех случаях: до начала приема добавок и тренировок, в конце двух недель и, наконец, в конце тренировки.
Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Результаты бесплатного тестостерона
Временное ограничение: Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Измерения свободного тестостерона будут проводиться в трех случаях: до начала приема добавок и тренировок, в конце двух недель и, наконец, в конце тренировки.
Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Дигидротестостерон Результаты
Временное ограничение: Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Измерения дигидротестостерона (ДГТ) будут проводиться в трех случаях: до начала приема добавок и тренировок, в конце двух недель и, наконец, в конце тренировки.
Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Результаты кортизола
Временное ограничение: Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Глобулин, связывающий половые гормоны
Временное ограничение: Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Результаты креатинкиназы
Временное ограничение: Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели
Исходный уровень, отметка через 2 недели, отметка через 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты объемной производительности
Временное ограничение: 4 недели
В течение четырех недель объем ((вес x повторения)подход 1+(вес x повторения)подход 2+ (вес x повторения)подход 3…..) будет рассчитываться и измеряться для каждого упражнения в каждой силовой сессии.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Florida State University

Соавторы

East Carolina University

Следователи

  • Главный следователь: Michael J Ormsbee, PhD, Florida State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 октября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • HSC#: 2013.10364

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться